药厂QA的问题？
药厂QA的问题:为什么来应聘QA？
因为药品的对象是人，我们要对病人的生命负责（同上），质量是第一。药品只有合格与不合格之分，不像其他一些商品有优等与次等之分，而且它的质量是不能靠人的感观来识别的，必须通过专业的设备，专业的人来检验，而这些都是在产品做出来后才能看的出来的，如果不合格，将会对公司有很大的损失，这都是事后把关，我们需要预防为主，这就需要QA了，把问题扼杀在摇篮里。
对你应聘的公司概况有一定的了解，他们公司的主打产品、有多少人、什么时候建公司的等等。【摘要】
药厂QA的问题？【提问】
应聘药厂QA面试时，面试官会问的问题和答案【提问】
药厂QA的问题:为什么来应聘QA？
因为药品的对象是人，我们要对病人的生命负责（同上），质量是第一。药品只有合格与不合格之分，不像其他一些商品有优等与次等之分，而且它的质量是不能靠人的感观来识别的，必须通过专业的设备，专业的人来检验，而这些都是在产品做出来后才能看的出来的，如果不合格，将会对公司有很大的损失，这都是事后把关，我们需要预防为主，这就需要QA了，把问题扼杀在摇篮里。
对你应聘的公司概况有一定的了解，他们公司的主打产品、有多少人、什么时候建公司的等等。【回答】
应聘药房营业员的问题和答案【提问】
谈谈你对QA的理解？
QA致力于为第三方提供一种信任，这第三方可以是顾客，也可以是检验机构，证明其厂房、设施和产品等有能力达到要求。它并不像有些人认为的那样QA只是在现场监督检查，其实在药品的整个生命周期中QA都起着举足轻重的作用：从对供应商的审核与批准 进入仓库之后取样、检验、放行（ 发放到生产车间，经过一系列的加工、半成品、成品入库 ） 在这期间应对各个质控点进行控制，对批记录（包括批生产记录，批包装记录，批检验记录）进行审核，若无问题，放行。除此之外还有对生产过程中出现的偏差采取应急措施、CAPA（纠正与预防措施）、及对偏差的追踪、批记录的审核、药品上市后的追溯等。
为什么离开这家公司?
其实我离开这家公司也是迫不得以，和公司的人都相处的很好，和领导的关系都相处的很融洽，但是为了自身的发展，我们公司的剂型太单一了，贵公司的剂型相对较多，我能够学的更多东西，这样有利于自身的发展。
怎样做好QA？
首先心要细，因为药品的对象是人，我们要对病人的生命负责，我们QA严格按照标准执行的同时（这也可减少质量风险），也要和各部门之间搞好沟通协调工作。比如拿一个现场QA来说需处理好与生产人员的关系，让他们觉得你是在帮助他们，而不是像警察抓小偷似的，以为我们是处处在挑他们的毛病，让他们自觉的将问题反应给你，不然的话你有可能看到的是一些假象。【回答】
应聘药房营业员亲，每个地方和每个人的问题都不一样。你把上面的资料多看看几遍，基本能答的上来了。【回答】
药厂qa的工作内容是什么?
工作内容。1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；2.负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行；3.负责体系文件管理和变更控制；参与工艺规程及标准操作规程的制订；4.负责供应商审核；5.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作；6.负责质量管理体系的培训工作。简介。在职能结构中，各个职能部门设立自己的QA岗位，位于高级经理之下，独立于项目组。QA直接对高级经理负责，但业务上需要向项目经理汇报，属于项目成员。这种组织结构的优点是QA容易融入项目组，易于发现实质性的问题，解决问题也很快捷。缺点是各职能部门相对独立，部门之间的经验缺乏交流和共享，还可能出现对过程、方法和工具研究的重复性投资。在这种组织结构下，由于高级经理专注于业务的发展，QA的职业发展容易受到忽视，难于接受到应有的培训和提升。
去药厂做qa好些还是做qc好一点啊?
QA是质检员，在车间工作的时间多些，主要是负责产品的取样，和生产人员不规范行为的纠正和生产记录的审核等工作。QC是化验员，主要就是在化验室做检验的工作。个人感觉QC能学到点技术，但接触化学试剂太多，对身体是有一定危害的。要说前景，其实都差不多，因为两个部门是归一个副总经理管理的，工作人员经常可以互相调用，根据自己的喜好选择就行。QA（QUALITY ASSURANCE），中文意思是“质量保证”，其在ISO8402：1994中的定义是“为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求。而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关质量保证的职能，担任这类工作的人员就叫做QA人员 。
药企QA和QC哪个工作更好?
这个因人而异，其实你也可以考虑下自己喜欢的，QC接触实验仪器多一点，QA的话相对QC可能接触的事情很多一点，但是具体接触的事情也得看什么QA，就拿我们公司来说，有现场QA、文件QA、法规QA。现场QA累点，办公情况来讲，会在车间现场，也有在生产现场，并且有可能存在倒班，但是接触的东西更多，对于整个车间的生产情况，是会比较有一个全面的了解。生物制药：生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。以上内容参考：百度百科-生物制药
制药行业的QA和QC到底是干嘛的？
# QC：中文全称是质量检验
- 对药品原料和成品的所含主要成分进行检测
- 主要给出原料和成品的检测数据
# QC岗位职责
- 负责药品生产过程中的质量监控以及GMP体系的正常运作
- 参与公司自检，确保质量保证系统始终符合GMP要求
- 进行药品生产企业的质量体系建设
# QA：中文全称是质量保证
- qa人员的主要任务是监督药品从原料进厂到成品出厂的全过程的质量
# QA岗位职责
- 依照GLP规范、方案、SOP对试验报告进行检查
- 实施设施检查、过程检查及验证检查
- 参与部门SOP的制作与修改【摘要】
制药行业的QA和QC到底是干嘛的？【提问】
# QC与QA的介绍## QC：质量检验- 中文全称：质量检验- 主要任务：对药品原料和成品进行检测，给出原料和成品的检测数据- 岗位职责：负责药品生产过程中的质量监控以及GMP体系的正常运作，参与公司自检，确保质量保证系统始终符合GMP要求，进行药品生产企业的质量体系建设## QA：质量保证- 中文全称：质量保证- 主要任务：监督药品从原料进厂到成品出厂的全过程的质量- 岗位职责：依照GLP规范、方案、SOP对试验报告进行检查，实施设施检查、过程检查及验证检查，参与部门SOP的制作与修改等【回答】
