普伐他汀钠片治什么病？普伐他汀钠片副作用
现在人们的生活节奏都是非常快的，让人们特别容易出现健康隐患。一旦身体生病，对大家的生活也会有所影响。目前在临床上常见的疾病有心血管疾病，对于心血管疾病中的动脉粥样硬化这种疾病，是需要及时医治的，普伐他汀钠片治什么病？一起了解下吧。1、用法用量服用普伐他汀钠片的时候掌握用量是很关键的，这直接关系到药物的治疗效果。到底普伐他汀钠片用量如何?此种药物主要通过口服的方式，一般成年人每天服用一次，每次服用1-2片即可。根据患者高血脂症严重程度的不同，在后期可以在医生的指导下进行药量方面的调整。并不建议大家出现大量服药情况，否则可能会出现一系列的副作用。2、副作用普伐他汀钠片虽然说在疗效方面值得肯定，但是服用此种药物带来的不良反应也是大家不能忽视的。在服用本品之后，部分患者会出现肝功能障碍，并伴随有黄疸症状。少数人还会出现血小板减少症状，不良反应出现的时候患者必须要积极就医。事实上此药不仅存在毒副作用，禁忌症也是不少的，除了已经提到的过敏症之外，活动性肝炎乃至肝功能失常都不可小觑，而且女性在进入妊娠期和哺乳期时也要严禁用药的，这样才不会让胎儿及宝宝的发育受到影响，建议大家按药品说明书或是在药师的指导下购买和使用。3、功效如何此药是由普伐他汀钠制成的，而这种成分可以让合成胆固醇的小肠、肝脏发生作用，此时血清胆固醇值会明显降低，血清脂质也会得到有效的改善，从而达到降脂的目的。而且普伐他汀钠片作用还体现在降低高密度脂蛋白胆固醇上，只要浓度降低了，就不会轻易的形成动脉粥样硬化，也就可以大大的降低心血管疾病引发的死亡率了。根据药理实验可知，此药物能够快速地降低血清胆固醇值，进而起到改善血清脂质的作用。而且，药物还能够发挥其降脂作用，改善患者的代谢功能，令血流畅通，避免动脉粥状硬化的现象发生。所以，在治疗疾病的时候，此药物的作用效果还是很不错的。可能会有个别患者，发生肌肉痛、乏力感、CPK上升等不良反应，但在减少用药量或者是停药后，症状会逐渐地消失。为了避免药物的副作用，对药物过敏的人是被禁止用药的，以免发生过敏反应。而且，有严重肝肾功能受损的人，需要按照医嘱严格用药，并定期检查肝肾功能。4、用药注意此外，患者们服药之后药效发挥的很快，只需一到两个小时就能见效。每天睡觉之前服用上一片药物，就能逐渐的控制病情并让症状得到缓解。不过用药之后也可能会出现一些不良反应，像全身乏力、肌肉疼痛及肝肾功能受损等。如果损伤情况比较严重，就需要考虑停药了，而且还要定期复诊，对本品过敏的人也不适用。一、剂量不宜太多，普伐他汀钠片是化学药剂，过量服用身体容易产生抗药性，且会增加对肾脏的负荷，视具体情况不同请严格按照医嘱服用，勿要自己随意加大剂量；二、多饮水，服用普伐他汀钠片后要多喝水，增加身体循环，对药效吸收也快，很多患者就吃药的时候喝一口水，过后不饮水，导致药效吸收不好，肠胃也容易不适；三、肾脏功能不全者慎用，有些患者肾脏功能不全也不告诉自己的药师，导致加重病情甚至引发并发症，若是肾脏功能不全，大部分化学药剂都应慎用。作为一种降血脂类药物，普伐他汀钠片副作用确实是不可忽视的。患者们在用药之后会出现恶心、呕吐等常见的肠胃不适症状，有时还会导致氨基转氨酶升高或是身体有疲惫感等，不过这些不良反应一般都很轻微，不会影响到患者们的继续治疗。但是过敏反应出现后就不要掉以轻心了，尤其是过敏体质的人们需要警惕，此时是需要停止用药。
普伐他汀钠片治什么病？
现在人们的生活节奏都是非常快的，让人们特别容易出现健康隐患。一旦身体生病，对大家的生活也会有所影响。目前在临床上常见的疾病有心血管疾病，对于心血管疾病中的动脉粥样硬化这种疾病，是需要及时医治的，普伐他汀钠片治什么病？一起了解下吧。1、用法用量服用普伐他汀钠片的时候掌握用量是很关键的，这直接关系到药物的治疗效果。到底普伐他汀钠片用量如何?此种药物主要通过口服的方式，一般成年人每天服用一次，每次服用1-2片即可。根据患者高血脂症严重程度的不同，在后期可以在医生的指导下进行药量方面的调整。并不建议大家出现大量服药情况，否则可能会出现一系列的副作用。2、副作用普伐他汀钠片虽然说在疗效方面值得肯定，但是服用此种药物带来的不良反应也是大家不能忽视的。在服用本品之后，部分患者会出现肝功能障碍，并伴随有黄疸症状。少数人还会出现血小板减少症状，不良反应出现的时候患者必须要积极就医。事实上此药不仅存在毒副作用，禁忌症也是不少的，除了已经提到的过敏症之外，活动性肝炎乃至肝功能失常都不可小觑，而且女性在进入妊娠期和哺乳期时也要严禁用药的，这样才不会让胎儿及宝宝的发育受到影响，建议大家按药品说明书或是在药师的指导下购买和使用。3、功效如何此药是由普伐他汀钠制成的，而这种成分可以让合成胆固醇的小肠、肝脏发生作用，此时血清胆固醇值会明显降低，血清脂质也会得到有效的改善，从而达到降脂的目的。而且普伐他汀钠片作用还体现在降低高密度脂蛋白胆固醇上，只要浓度降低了，就不会轻易的形成动脉粥样硬化，也就可以大大的降低心血管疾病引发的死亡率了。根据药理实验可知，此药物能够快速地降低血清胆固醇值，进而起到改善血清脂质的作用。而且，药物还能够发挥其降脂作用，改善患者的代谢功能，令血流畅通，避免动脉粥状硬化的现象发生。所以，在治疗疾病的时候，此药物的作用效果还是很不错的。可能会有个别患者，发生肌肉痛、乏力感、CPK上升等不良反应，但在减少用药量或者是停药后，症状会逐渐地消失。为了避免药物的副作用，对药物过敏的人是被禁止用药的，以免发生过敏反应。而且，有严重肝肾功能受损的人，需要按照医嘱严格用药，并定期检查肝肾功能。4、用药注意此外，患者们服药之后药效发挥的很快，只需一到两个小时就能见效。每天睡觉之前服用上一片药物，就能逐渐的控制病情并让症状得到缓解。不过用药之后也可能会出现一些不良反应，像全身乏力、肌肉疼痛及肝肾功能受损等。如果损伤情况比较严重，就需要考虑停药了，而且还要定期复诊，对本品过敏的人也不适用。一、剂量不宜太多，普伐他汀钠片是化学药剂，过量服用身体容易产生抗药性，且会增加对肾脏的负荷，视具体情况不同请严格按照医嘱服用，勿要自己随意加大剂量；二、多饮水，服用普伐他汀钠片后要多喝水，增加身体循环，对药效吸收也快，很多患者就吃药的时候喝一口水，过后不饮水，导致药效吸收不好，肠胃也容易不适；三、肾脏功能不全者慎用，有些患者肾脏功能不全也不告诉自己的药师，导致加重病情甚至引发并发症，若是肾脏功能不全，大部分化学药剂都应慎用。作为一种降血脂类药物，普伐他汀钠片副作用确实是不可忽视的。患者们在用药之后会出现恶心、呕吐等常见的肠胃不适症状，有时还会导致氨基转氨酶升高或是身体有疲惫感等，不过这些不良反应一般都很轻微，不会影响到患者们的继续治疗。但是过敏反应出现后就不要掉以轻心了，尤其是过敏体质的人们需要警惕，此时是需要停止用药。
普伐他汀钠片的药物相互作用
经体内和体外实验证实，本品不经细胞色素P450 3A4代谢，因此不会与其他由细胞色素P450系统代谢的药物（如苯妥英钠、奎尼丁等）产生明显的相互作用，也不会与细胞色素P450 3A4抑制剂（如地尔硫卓、伊曲康唑、酮康唑、红霉素等）产生明显的相互作用。华法令：华法林与普伐他汀钠40mg同时服用对凝血酶原时间不会产生影响。西米替丁：普伐他汀钠单用或与西咪替丁合用时的普伐他汀0-l2小时的AUC之间没有区别。单用普伐他汀钠或普伐他汀钠与西米替汀合用的AUC与普伐他汀钠与抗酸药合用时的AUC具显著差异。地高辛：0.2mg地高辛与20mg普伐他汀钠合用9天，地高辛的生物利用度未发生改变；普伐他汀的AUC有增高趋势，但普伐他汀与其代谢产物合并生物利用度没有发生改变。环孢素：至今为止，已有一些环孢素与普伐他汀钠（剂量高至20mg）合用的临床资料，这些资料没有显示环孢素的浓度会受到普伐他汀的影响。吉非贝齐：临床试验发现，普伐他汀钠与吉非贝齐合用，CPK水平升高和因骨骼肌肉症状而停药的发生率，与安慰剂对照组、单用吉非贝齐组、单用普伐他汀钠组相比，有升高的趋势，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白结合均减少。建议普伐他汀钠不要和吉非贝齐联合使用。其他：与阿斯匹林、抗酸剂（服用本品1小时后）、西咪替丁、烟酸合用药代动力学无明显差异。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻断剂、β-受体阻断剂及硝酸甘油合用无明显药物相互作用。
普伐他丁的普伐他汀钠片
通用名： 普伐他汀钠片英文名：Pravastatin Sodium Tablets汉语拼音：Pufatatingna Pian本品主要成份为：普伐他汀钠。其化学名称为：{1S-[1a(bs*, ds*), 2a, 6a, 8b(R*), 8aa]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-b,d,6-三羟-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。其结构式为：分子式： C23H35NaO7分子量：446.52 本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原 酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的 限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物 合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分 解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在 肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。 本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要 器官，也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50%与血浆蛋白结 合，本品通过肝、肾两条途径进行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5～2小时。 1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2.治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CPK升高，如升高 值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原 因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医 生。5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。 在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40%～ 50%。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁) 产生明显的相互作用。与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、b-阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。 铝箔包装，5mg每盒14片；10mg每盒7片或 28片。
