雷珠单抗

时间:2024-08-11 00:08:02编辑:笔记君

雷珠单抗医保报销条件

雷珠单抗医保报销条件为:1、雷珠单抗限50岁以上湿性年龄相关性黄斑变性患者;2、需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方;3、病眼基线矫正视力0.05到0.53、事前审查后方可用,初次申请需有血管造影及(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4、每眼累积最多支付9支每个年度最多支付4支。雷珠单抗可以报销医保,但是有一定的限制,雷珠单抗是一种眼内注射药物,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。


雷珠单抗医保能报销吗

可以。但是也有限制。根据国家医疗药品报销目录规定:雷珠单抗是医疗报销限制类药品,限50周岁以上湿性年龄相关黄斑变性患者,并要符合一下条件(以汕尾市为例):1、需三级综合医院眼种或二级及以上眼科专科医院医师处方;2、病眼基线矫正视力0.05-0.5;3、事前审查后方可用,初次申请需有血管造影及OCT(全身情况不允许的患者可以提供OCT血管成像)证据;4、每眼崇计最多支付9支,每个年度最多支付4支。支付标准按粤人社发【2017】221号和粤人社函【2018】536号文执行。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/1ad5ad6eddc451da9e86920bb8fd5266d11632d9"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/1ad5ad6eddc451da9e86920bb8fd5266d11632d9?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc="https://iknow-pic.cdn.bcebos.com/1ad5ad6eddc451da9e86920bb8fd5266d11632d9"/>扩展资料:2017年。人力资源和社会保障部印发了《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,将36种谈判药品纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》,并同步确定了这些药品的医保支付标准。早在2015年11月,国家卫计委正式启动了国家药价谈判试点,涉及3种疾病的5个药品被纳入谈判范围。今年2月,新版医保目录公布。经过与相关企业的谈判,其中36个药品谈判成功。人社部社保中心副主任徐延君表示:“入选药品中,半数为肿瘤靶向药物,如肺癌、胃癌等常见肿瘤,此外还包括心脑血管疾病、眼科、糖尿病等重大疾病用药。与2016年平均零售价相比,谈判后平均降幅达到44%,最高的达70%,大部分药品支付标准低于周边国际市场价格,大大减轻了我国患者的医疗费用负担。医保药品目录准入谈判是国际上常见的做法,前期地方也有一些探索。谈判成功的36个药品中包括了31个西药和5个中成药。31个西药中15个是肿瘤治疗药,涉及肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等常见癌种。其他的药品分别是肾病、眼科、精神病、抗感染、糖尿病以及罕见病用药。包括了此前参保人员反映比较多的雷珠单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、硼替佐米、来那度胺等。”参考资料来源:/wlwz.shanwei.gov.cn/u/wlwz/show/8a61c28e65c9da78016605adcf08002c"target="_blank"title="汕尾市网络问政平台-雷珠单抗是否纳入新型农村合作医疗?">汕尾市网络问政平台-雷珠单抗是否纳入新型农村合作医疗?/www.gov.cn/zhengce/2017-07/25/content_5213330.htm"target="_blank"title="中国政府网-人社部解读36种药品进入医保药品目录">中国政府网-人社部解读36种药品进入医保药品目录

雷珠单抗为什么每月打

因为雷珠单抗在玻璃体内的平均消除半衰期约为9天,一般在4个半衰期,即36天之后可认为药物已被完全清除,所以需要及时补充。如果不能长期每月注射给药,也可在初始3个月连续每月注射1次给药之后,按每3个月注射给药1次。与持续每月注射相比,在初始3个月,连续每月注射之后的9个月治疗中,如果按每3个月给药1次,则视力改善将平均减少约5个字母。治疗期间应每月监测患者视力变化情况,如果出现显著的视力下降,需进一步接受本品注射治疗。两次注射之间的间隔时间不得小于一个月。扩展资料:注射雷珠单抗时的注意事项必须在无菌条件下进行玻璃体内注射,其中包括采用外科手术的手部消毒、无菌口罩、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。注射前必须给予患者适当的麻醉剂和眼局部用光谱抗生素。注射前消毒眼周皮肤、眼睑和眼球表面。采用无菌技术,通过与1ml无菌注射器相连的18G(5μm)滤过针头抽取本品瓶内的所有(0.2ml)内容物。滤过针头不得用于玻璃体内注射,抽取内容物后必须丢弃。滤过针头必须替换为无菌30G针头,用于玻璃体内注射。注射后必须监测患者的眼内压和眼内炎。监测应包括注射后立即检查视神经乳头的血流灌流、30分钟内测眼内压及2~7天后进行检眼镜、裂隙灯和眼底检查。需指导患者立即向其医生报告任何出现的眼内炎的症状参考资料来源:百度百科-雷珠单抗注射液

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