光学瓦斯检定器的全部操作以及原理。
第一节光学瓦斯检定器的特点及构造 一、光学瓦斯检定器的功能和特点 光学瓦斯检定器，是用来测定瓦斯浓度，也可测定其他气体（如二氧化碳等）的浓度 的一种仪器。按其测量瓦斯浓度的范围分为（精度）和（精度 ）两种。这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度：但构 造复杂，维修不便。 二、光学瓦斯检定器的构造 光学瓦斯检定器有很多种类，我国生产的主要有和型，其外形和内部构 造基本相同，现以—型为例说明其构造如下。 —型瓦斯检定器外形是个矩形盒子，其由气路、光路和电路三大系统组成，如 图所示。 ---------------------------------------3 第十五篇矿山瓦斯检测仪器 气路系统。由吸气管、进气管、水分吸收管、二氧化碳吸收管、吸气橡皮球 、气室（包括瓦斯室和空气室）和毛细管等组成。其主要部件的作用是：气室用于 分别存贮新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体；水分吸收管内装有氯化钙（或硅胶）， 用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确；毛细管，其外端连通大 气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温 度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室；二氧化碳吸收管内装有颗 粒直径为的钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯 浓度。 图+,-—型光学瓦斯检定器 .—外形图；/—内部构造 —目镜；—主调螺旋，—微调螺旋；—吸气孔；—进气孔；0—微读数观察窗；1—微读数电门； 2—光源电门；—水分吸收管；—吸气橡皮球；—二氧化碳吸收管；—干电池；—光源盖； —目镜盖；—主调螺旋盖；0—灯泡；1—光栅；2—聚光镜；—光屏；—平行平面镜； —平面玻璃；—气室；—反射棱镜；—折射棱镜；—物镜；0—测微玻璃； 1—分划板；2—场镜；—目镜保护盖，—毛细管 光路系统。如图所示。 电路系统。其功能和作用是为光路供给电源。由电池、灯泡0、光源盖、光 源电门2和微读数电门1组成。 ·2· ---------------------------------------4 第一章光学瓦斯检定器构造、原理及规范操作 图—型瓦斯检定器的光路系统图 —光源；—聚光镜；—平面镜；—平行玻璃；—气室；—折光棱镜； +—反射棱镜；,—望远镜系统 第二节光学瓦斯检定器的工作原理 光学瓦斯检定器是根据光干涉原理制成的。它的光路系统如图所示。其 工作原理如下： 由光源发出的光，经聚光镜到达平面镜。并经其反射与折射形成两束光，分别 通过空气室和瓦斯室，再经折光棱镜折射到反射棱镜+，再反射给望远镜系统,。由于 光程差的结果，在物镜的焦平面上将产生干涉条纹。 由于光的折射率与气体介质的密度有直接关系，如果以空气室和瓦斯室都充入新鲜 空气产生的条纹为基准（对零），那么，当含有瓦斯的空气充入瓦斯室时，由于空气室中的 新鲜空气与瓦斯室中的含有瓦斯的空气的密度不同，他们的折射率即不同，因而光程也 就不同，于是干涉条纹产生位移，从目镜中可以看到干涉条纹移动的距离。由于干涉条 ·,· ---------------------------------------5 第十五篇矿山瓦斯检测仪器 纹的位移大小与瓦斯浓度的高低成正比关系，所以，根据干涉条纹的移动距离就可以测 知瓦斯的浓度。我们在分划板上读出位移的大小，其数值就是测定的瓦斯浓度。 第三节光学瓦斯检定器的规范操作 一、使用光学瓦斯检定器之前的准备工作 须对瓦斯检定器进行以下检查工作： 检查药品性能。检查水分吸收管中的氯化钙（或硅胶）和外接的二氧化碳吸收 管中的钠石灰是否变色，若变色则失效，应打开吸收管更换新药剂，新药剂的颗粒直 径要在之间，不可过大或过小。因为颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分 或二氧化碳；颗粒过小又容易堵塞甚至其粉末被吸入气室内。颗粒直径不合要求会影响 测定的精度。 检查气路系统。首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管， 然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气；其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同 检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后球不胀起为好；最后，检查气路 是否畅通，即放开进气孔，捏放吸气球，以气球瘪起自如为好。 检查光路系统，按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为 止，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡后端小 柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后拧紧灯泡后盖，装好仪器。 清洗瓦斯室。在地面或井下新鲜空气中，手捏气球次。 对零。按下微读数盘的零位刻度与指标线重合；旋下主调螺旋盖，再按下光源 电门，调动主调螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位 相重合，并记住这条黑基线；然后，一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。 二、使用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度 应按以下方法和步骤进行： 调零。在待测地点附近的进风巷道中，捏放气球数次，然后检查微读数盘的零位 刻度与指标是否重合，选定的黑基线与分划板的零位是否重合。若有移动，则按“对零” ·· ---------------------------------------6 第一章光学瓦斯检定器构造、原理及规范操作 操作方法进行调整，使光谱处在零位状态。 测定。将连接在二氧化碳吸收管进气口的胶皮管伸向待测位置，然后捏放气球 次，将待测气体吸入瓦斯室。 读数。按下光源电门、由目镜中观察黑基线的位置。如其恰与某整数刻度重 合，读出该处刻度数值，即为瓦斯浓度；如果黑基线位于两个整数之间，如图中 所示，则应顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到较小的整数位置上，如图中 所示，然后，从微读数盘上读出小数位，整数与小数相加就是测定出的瓦斯浓度，例如， 若从整数位读出的数值为，微读数为+，则测定的瓦斯浓度+,。
光学瓦斯检测仪使用步骤?
瓦斯仪器操作
进入检查区域后，按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1.瓦斯测定
一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点（距离巷道顶200板mm以下处）手压气球10次以上，待测气体入气室，然后收回探仗，打开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置，同时调整测微手轮，使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数，将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2.二氧化碳测定
在测定点距巷道底板200mm以上处，首先测出该点的瓦斯浓度，然后拔开二氧化碳吸收剂管，将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样。吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体，读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0.925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作
（一）入井前的准备工作
1.佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮），转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫仪器本体，使本体组件变形而造成“0”位移动。
上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动，若移动需要重新调零。
