每对染色体对应的是什么我想问下人体的23对染色体每
你对染色体的理解有偏差,并不是说每一对染色体都对应着身上的什么东西.第23对染色体是性染色体,可以决定性别,但不是只决定性别,如血友病等与性别无关的遗传病的基因也是位于第23对染色体上（血友病具体来说是在X染色体上,伴X隐性遗传）
而其他染色体也并不是一对就对应着身上某个部位或某种形状表征.一对同源染色体上有各种各样的基因,负责各种各样不同的功能,其中大部分功能并不能从表征上看出来,比如合成细胞代谢的各种酶系,并不能说这对染色体就对应着身上的什么.
另外许多功能上相关的基因,或是同一个基因家族的基因,也有的位于不同的染色体上.如p53及其上下游基因.p53位于17号染色体,p73、mdm4、ASPP1位于1号染色体,p63位于3号染色体,INK4A位于9号染色体,mdm2位于12号染色体,iASPP位于19号染色体,虽然他们在基因组中的位置并不在一起,但他们确实功能紧密联系的一个基因家族.举这个例子就是想说明有很多性状不是哪一对同源染色体单独决定的,很多时候是许多染色体共同决定的.
综上,一对同源染色体会参与到多种性状的决定中,而一个性状也往往是由多对染色体上的基因所共同决定的,因此无法说哪一对染色体对应着身上的什么.
24对染色体分别是什么
染色体是生物体内储存遗传信息的重要组成部分，对于人类而言，每个细胞核内都有23对染色体，合共46条染色体。其中，22对染色体是自动体染色体，第23对是性染色体，男性的是XY，女性的是XX。在染色体内，基因排列成一条线，并以一种特殊方式卷曲以适应细胞的结构。在细胞的分裂过程中，染色体会复制并分离，分别传递给新的子细胞，从而使得遗传信息得以传递和保持。在人体中，每个自动体染色体都存在两个互补的基因型，一个来自母亲，一个来自父亲。两个基因中的一个可能会表现出来，即为其表型，这一过程称为表达。每个基因都有一个位置，称为基因座，每个基因座都具有一对或多对等位基因，每个等位基因代表一种表达方式。在人类的23对染色体中，第一对是1号染色体，第二对是2号染色体，以此类推，第23对是性染色体。每个染色体仔细分析可以发现，其拥有上千个基因，这些基因控制各种生物特征和身体机能，例如身体形态、生长发育、颜色、代谢、免疫和行为。在生殖中，父母的染色体会随机组合，组成一个新的染色体形式传递给下一代。因此，染色体的分配过程及其上的基因变异是生物演化的重要原因。研究人员发现，染色体的如上排序和内容是非常关键的信息，正是这些基因控制了我们的特征和个性。因此，对染色体和遗传信息的研究对于理解生物进化和遗传学方面的科学问题都有着非常重要的意义。
人有多少条染色体
人有46条染色体。
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
人有多少条染色体
人体内每个细胞内含有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体（男性为xy，女性为xx）人体细胞都是23对46条染色体。精原细胞和卵细胞经过减数分裂，形成精子和卵细胞都是23条染色体。精子和卵细胞通过受精作用结合形成受精卵，受精卵经过发育形成个体。扩展资料：染色体是细胞核中遗传物质的载体，在显微镜下显示圆柱状和杆状。主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。在细胞有丝分裂时期，容易被碱性染料着色。因此得名染色剂。其本质主要是脱氧核糖核酸和蛋白质的组成物，均匀分布在细胞核中，是遗传物质的主要载体，项目是唯一载体。基因大多有规律的集中在细胞核的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。百度百科—染色体
囊胚染色体筛选淘汰率囊胚染色体筛查要多久染色体异常
众多研究发现，通过试管婴儿技术等人工方法获得的胚胎有40%-60%存在染色体异常，这些染色体异常是导致试管婴儿失败的主要原因，且随着孕妇年龄的增加，胚胎的染色体异常的风险逐渐增加，活产率显著降低。pgs可直接对胚胎的染色体进行检测，利于筛选出染色体正常健康的胚胎用于移植，通过pgs可显著提高植入成功率和妊娠率，降低流产率，减少流产对女性造成身体和心理上的伤害。有数据显示，pgs可将接受试管婴儿技术的反复流产人群的流产率从33.5%降至6.9%（hodes-wertz
b，2012），同时将临床妊娠率从依赖形态学的43.9%提高至70.9%（yang，2012）
22对染色体都是什么
人体中的二十二对染色体我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，我们把这22对染色体又叫做常染色体。这22对染色体是细胞内具有遗传性质的物体，它们易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。这22对染色体中的某一个或者某几个有异常，对于我们来说都是灾难性的变化，并且，这22条染色体对我们后代的遗传有至关重要的作用。因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，因此，它们具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。二十二对染色体的作用二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程，例如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可缺少的载体。并且，这22对染色体具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。由此可见，这二十二对染色体的作用不容小觑啊！二十二对染色体异常的症状二十二对染色体某一对或者某几对发生异常，都会引起病变，二十二对染色体病变可以分为两类，一种是显性遗传疾病，一种是隐形遗传疾病。下面我们来分别介绍一下。一、显性疾病1.家族性高脂蛋白血症：患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。2.椭圆形红细胞增多症：患者有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状，这种患者存在不同程度的溶血现象。3.遗传性球形细胞增多症：此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。新生儿期发病时可有严重贫血和黄疸症状。4.胱氨酸尿症：此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。5.周期性麻痹：此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。
宝宝21号染色体异常怎么办
21三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。
正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。
孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增。
什么是同源染色体图片
问题一：同源染色体是一对同源染色体还是一个同源染色体?高中生物 图中的叫什么? 是一对，是一条来自母亲一条来自父亲的性状形态相似的一对，图中就是两对同源染色体。大小形态一样的就是一对，就是说上面大的是一对，下面小的是一对
问题二：什么是同源染色体，图解 二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会(若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱)，最后分开到不同的生殖细胞(即 *** 、卵细胞)的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
这就是分裂中期染色体联会的图，其中左边是一对同源染色体，右边也是一对。
问题三：XP会不会比98更加充分的发挥硬件的性能，从而使游戏运行更顺畅？ 作为服役十余年的系统，它已经迎来了自己的归宿。现在，全世界的网友不禁为这一顽强存在于microsoft十余载的系统肃然起敬。只有不断地探索、尝试、创新，才能使系统运行更人性化。这一点，是XP无法与7和8.1相媲美的。
问题四：同源染色体什么意思？同源染色体上等位基因又什么意思？最好有图谢谢！ 二倍体生物细胞中，一对形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会的染色体。这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
问题五：如何分辨同源染色体 一般形态，大小完全一样的两个染色体就是同源染色体。
有时候一个是涂成白的，一个是黑的
甲图：减一后期，同源染色体分开（黑白两个大的为同源染色体，另外黑白两个小的也是同源染色体）
乙图：有丝分裂后期，辨别方法是：这时候存在同源染色体（黑白两个大的为同源染色体，另外黑白两个小的也是同源染色体,上下各两俯），而且着丝点一分为二。可以与丙图做个对比
丙图：为减二后期，与乙图不同的是，丙图中没有同源染色体，而着丝点也是一分为二。
问题六：如何看有同源染色体还是无同源染色体？？？什么是同源染色体，可以画一个图吗？高中生物，基因和染色体的 在做题时主要是看形状。
B1图中左边是一对同源染色体，右边是一对同源染色体；
B2图中最左边和最右边的是一对同源染色体；中间的是一对同源染色体；
B3图中四条染色体大小形状都彼此不同，所以没有同源染色体。
问题七：为什么图①是同源染色体 图②是非同源染色体。 怎么从图像区别啊……急！！！ 同源染色体是是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体。①符合定义，且以交叉互换，而②并不符合定义。
问题八：怎么来数同源染色体呢？比如说这三幅图，的那个字分别有几个同源染色体？谢谢。 4 2 0
同源染色体是什么？
有。同源染色体是有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本，一个来自母本；它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的，所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体，7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去，这对于遗传重组有重要意义。正常细胞中，一对同源染色体若表示为由两条染色体A、B组成，在减数分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，两组联会形成四分体；有丝分裂中变成“AA`”组和“BB`”组，但两组不联会，在有丝分裂中期染色体的着丝点整齐排列在赤道板上，着丝点分开后染色体平均分配到两个子细胞。扩展资料：在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。区分同源染色体与姐妹染色单体：姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体，是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体，因为它们尽管形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方。不仅只有减数分裂有同源染色体的存在，有丝分裂也有。所有的只要有一对染色体存在的都会存参考资料来源：百度百科-同源染色体
人有多少基因?
问题一：人类的基因到底有多少个 人类到底有多少个基因？10多年前人们普遍认为大约有10万个基因，2001年国际人类基因组计划公布人类只有3-4万个基因，2004年美国”国家人类基因组研究所”所长克林斯估计人类的基因数仅有2-2.5万个。而小小的线虫竟然还有大约1.95万个基因，小小的拟南芥也有约2.7万个基因。
这种落差的形成，反映了人们的”知识”和”理念”可能存在错误。如果不扭转错误的理念，即使再进一步开展各种”组学”等大科学的研究，可能还是解决不了根本的问题。
问题二：基因对有多少个？人类基因 全部人类基因组约有2.91Gbp，约有39000多个基因；平均的基因大小有27kbp
目前已经发现和定位了26000多个功能基因，其中尚有42%的基因尚不知道功能
基因数量少得惊人：一些研究人员曾经预测人类约有14万个基因，但Celera公司将人类基因总数定在2.6383万到3.9114万个之间，不超过40,000，只是线虫或果蝇基因数量的两倍，人有而鼠没有的基因只有300个。如此少的基因数目，而能产生如此复杂的功能，说明基因组的大小和基因的数量在生命进化上可能不具有特别重大的意义，也说明人类的基因较其他生物体更'有效'，人类某些基因的功能和控制蛋白质产生的能力与其他生物的不同。
问题三：人类到底有多少种基因 全部人类基因组约有2.91Gbp,约有39000多个基因；
平均的基因大小有27kbp
目前已经发现和定位了26000多个功能基因,其中尚有42%的基因尚不知道功能。
基因对有多少个？人类基因
人类只有一个基因组，大约有2-3万个基因。人类基因组，称人类基因体，由22对染色体以及1条X染色体和一条Y染色体组成的，其人类基因组含有约31.6亿个DNA碱基对。人类只有一个基因组，大约有2-3万个基因。碱基对是一对相互匹配的碱基（即A—T， G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。然而，它常被用来衡量DNA和RNA的长度（尽管RNA是单链）。它还与核苷酸互换使用，尽管后者是由一个五碳糖、磷酸和一个碱基组成。扩展资料：随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。参考资料来源：百度百科-人类基因组
