降血脂的药物有哪些
调脂的药物现在种类繁多，各有以下的特点：
第一、降低甘油三酯的药物，影响脂质合成和代谢，常用贝丁酸类药，包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非贝齐、利贝特、苯扎贝特。
第二、减少低密度脂蛋白合成的药物，烟酸、吉非贝齐、阿昔莫司、普罗布考。
第三、主要降低胆固醇的药物，羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂、他汀类，可以抑制肝脏合成胆固醇促使低密度脂蛋白降解而降脂，同时增加高密度脂蛋白水平，常用有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀。
第四、影响胆固醇以及胆汁酸吸收的药物，考来烯胺、考来替泊、普罗布考。
第五、增加高密度脂蛋白水平的药物，有苯扎贝特、阿昔莫司。
第六、保护动脉壁药物，对抗动脉粥样硬化和粥样硬化斑块的形成，常用有硫酸软骨素、糖酐酯钠、藻酸双酯钠、泛硫乙胺。
第七、扩张血管和抗血栓药物，降低甘油三酯、血液粘稠度，稳定膜电位，常用的有ω-3脂肪酸（鱼油）。
普罗布考片说明书
普罗布考片(之乐)用于治疗高胆固醇血症。下面是我整理的普罗布考片说明书，欢迎阅读。 普罗布考片商品介绍 通用名：普罗布考片(之乐) 生产厂家: 齐鲁安替制药有限公司 批准文号：国药准字H10980054 药品规格：0.125g*8片*4板 药品价格：￥55元 普罗布考片说明书 【通用名称】普罗布考片(之乐) 【商品名称】普罗布考片(之乐) 【英文名称】ProbucolTablets 【拼音全码】PuLuoBuKaoPian(ZhiLe) 【主要成份】普罗布考片(之乐)主要成分为：普罗布考。 【性状】普罗布考片(之乐)为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】用于治疗高胆固醇血症。 【规格型号】0.125g*8s*4板 【用法用量】成人常用量每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。 【不良反应】1.普罗布考片(之乐)常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。2.其它少见的反应有：头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。4.罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。 【禁忌】1.对普罗布考过敏者禁用。2.用于普罗布考片(之乐)可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况忌用：①近期心肌损害，如新近心肌梗死者;②严重室性心律失常，如心动过缓者;③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者;④有Q-T间期延长者;⑤正在反应延长Q-T间期的药物;⑥血钾或血镁过低者。 【注意事项】1.服用普罗布考片(之乐)对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。2.服用普罗布考片(之乐)期间应定期检查心电图Q-T间期。3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用普罗布考片(之乐)发生心律失常的危险性大。 【儿童用药】普罗布考片(之乐)在儿童的安全性未知，故不宜应用。 【老年患者用药】肾功能减退时普罗布考片(之乐)剂量应减少。普罗布考片(之乐)用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。 【孕妇及哺乳期妇女用药】普罗布考片(之乐)在妊娠期的安全性未知，是否排泌进入乳汁尚不清楚，故不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。 【药物相互作用】1.普罗布考片(之乐)与可导致心律失常的药物，如三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物合用时，应注意不良反应发生的危险性增加。2.普罗布考片(之乐)能加强香豆素类药物的抗凝血作用。3.普罗布考片(之乐)能加强降糖药的作用。4.普罗布考片(之乐)与环孢素合用时，与单独服用环孢素相比，可明降低后者的血药浓度。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】普罗布考片(之乐)为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。普罗布考片(之乐)对血甘油三酯的影响小。普罗布考片(之乐)有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现普罗布考片(之乐)有致癌、致突变作用。 【药代动力学】普罗布考片(之乐)经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达大。一次口服普罗布考片(之乐)后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。每天服普罗布考片(之乐)，血药浓度逐渐增高，3-4个月达稳态水平。普罗布考片(之乐)在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%-2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。 【贮藏】遮光密闭，干燥处保存 【包装】0.125g*8s*4板/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字H10980054 【生产企业】齐鲁安替制药有限公司 普罗布考片(之乐)的功效与作用普罗布考片(之乐)用于治疗高胆固醇血症。 普罗布考片服用常见问题 普罗布考片是一个调血脂药物，在临床上的应用广泛，常用于治疗心脑血管疾病。普罗布考片在临床上的治疗效果显著，且对人体的副作用少，深受广大患者的青睐。那么，普罗布考片服用时要注意什么? 普罗布考片服用时要注意，服用普罗布考片对诊断有干扰，可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。服用普罗布考片期间应定期检查心电图Q-T间期。服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用普罗布考片发生心律失常的危险性大。 普罗布考片在临床上适用于治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化症。普罗布考片与降胆宁或消胆胺合用有加强作用。普罗布考片为用于治疗原发性高胆固醇血症的二线用药。普罗布考片具有调血脂和抗脂质过氧化作用。 普罗布考片可能是抑制胆固醇的合成和促进胆固醇向胆汁酸转化而消耗，与LDL受体无关;普罗布考片还具有独特的抗动脉粥样硬化作用，主要依赖抗氧化作用，既能阻止动脉粥样硬化的发展，又能促使动脉粥样硬化病变的消退;具明显的降HDL作用，HDL的降低可能是逆化转运的结果。
降血脂药物有哪些
大家都知道只有我们体内的血脂值处于正常的状态我们的身体才能健康，那么你们知道降血脂药物有哪些吗?接下来我为你解答。
降血脂药物有哪些
1、降血脂的药物之一苯氧芳酸类
此类药物有非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特等。苯氧芳酸类药物降血脂作用强,起效快,降甘油三酯的作用比降胆固醇的作用强。
2、降血脂的药物之二多不饱和脂肪酸类
多不饱和脂肪酸类包括各 种植 物种子油。如橡胶种子油,月见草子,水飞蓟种子的油和海鱼的制剂。这类药物有降血脂和降低血粘度的作用,但作用比较温和。
3、 降血脂的药物之三藻酸双酯钠(PPS)
藻酸双酯钠(PPS)是以海藻撮物为原料的类肝素海洋药物。有搞血长低血粘度、扩张血管和降低血脂,升高HDL水平的作用。主要用于缺血性心脑血管疾病的防治。
4、 其它 降血脂的药物
4.1、益多酯是安妥明的衍生物,有明显的降脂作用,还有很强的抗微血栓形成和降低血尿酸作用。用法:口服每次1粒,每日2次。偶见胃部不适、血清尿素氮增高,有溃疡病和肝、肾功能有损害者慎用。
4.2、呋喃甲氢龙为蛋白同化激素,有降低胆固醇和甘油三酯的作用,降脂效果明显。用法:口服每次1片,每日3次。对肝脏功能有损害,并可使血糖增高,原有肝脏疾病或糖尿者慎用。
4.3、降脂平由安妥明、烟酸、肝乐、维生素B6、康力龙等组成,有降脂及降压作用。用法:口服每次1片,每日3次,本药降脂效果明显,但对肝脏有轻度损害。而对降脂保肝有相当好的疗效。
高血脂的危害
1、血脂会导致肝部功能损伤,长期高血脂会导致脂肪肝,而肝动脉粥样硬化后受到损害、肝小叶损伤后,结构发生变化,而后导致肝硬化,损害肝功能。
2、高血脂会导致高血压,在人体内形成动脉粥样硬化以后,会导致心肌功能紊乱,血管紧张素转换酶会大量激活,促使血管动脉痉挛,诱致肾上腺分泌升压素,导致血压升高。人体一旦形成高血压,会使血管经常处于痉挛状态,而脑血管在硬化后内皮受损,导致破裂,形成出血性脑中风,而脑血管在栓子式血栓形成状态下淤滞,导致脑血栓和脑栓塞。
3、高血脂会导致冠心病,当人体由于长期高脂血症形成动脉粥样硬化后,使冠状动脉内血流量变小、血管腔内变窄,心肌注血量减少,造成心肌缺血,导致心绞痛,形成冠心病。
4、高血脂会危害冠状动脉,形成粥样硬化,大量脂类物质蛋白,在血浆中沉积移动,降低血液流速,并通过氧化作用酸败后沉积在动脉血管内皮上,并长期黏附在血管壁上,损害动脉血管内皮,形成血管硬化。
如何预防高血脂
1、多食用鱼类(尤其是海产鱼类)、大豆及豆制品、禽肉、瘦肉等能提供优质蛋白,而饱和脂肪酸、胆固醇较低的食物。
2、控制动物肝脏及其它内脏的摄入量,对动物脑、蟹黄、鱼子等要严格限制。
3、多食用蔬菜(蔬菜食品)、水果(水果食品)、粗粮(粗粮食品)等,保证适量食物纤维、维生素、无机盐摄入。尤应多食用含尼克酸、维生素C、维生素E、维生素(维生素食品)B6等丰富的食品。
4、节制主食。体重超重或肥胖者尤应注意节制。忌食纯糖食品及甜食。
5、用植物油烹调,尽量减少动物油(油食品)脂摄入。
6、生活方式要注意规律性,适当参加 体育运动 和文娱活动,不吸烟、不酗酒,并要保持良好的心态。
高脂血症怎么治疗
建议：高脂血症可确诊.高脂血症的危害是隐匿,逐渐,进行性和全身性的.大量研究资料表明,高脂血症是脑卒中,冠心病,心肌梗死,心脏猝死等的危险因素.建议 1,限制高脂肪食品:严格选择胆固醇含量低的食品,如蔬菜,豆制品,瘦肉,海蜇等,尤其是多吃含纤维素多的蔬菜,适量的摄入各种植物油类,如花生油,豆油,菜籽油等均含有丰富的多不饱和脂肪酸,不要食用动物油类,如猪油,羊油,牛油则主要含饱和脂肪酸.蛋黄,动物内脏,鱼子和脑等,含胆固醇较高,应忌用或少用.2,改变做菜方式:做菜少放油,尽量以蒸,煮,凉泮为主.少吃煎炸食品.3,限制甜食.4,减轻体重.5,加强体力活动和体育锻炼.6,戒烟,少饮酒.7,避免过度紧张.同时服用阿司匹林和他汀类调脂药
高脂血症的治疗
1。限制高脂肪食品。
2。限制甜食：糖可在肝内转化为内源性三酸甘油脂。
3加强体育锻炼，可增强机体代谢，提高脂蛋白酶的活性，有利于三酸甘油脂的运输和分解。
4。戒酒：酒刺激肝合成内源性三酸甘油脂。
5。避免过度紧张：情绪紧张也可引起三酸甘油脂增高。
6。可以较长期的服用深海鱼油和卵磷脂。
7。如果体重超标的话，一定要减肥了。
tjqttd
2005.10.11
脑血管狭窄怎么治
血液不通可能是因为脑血管狭窄的情况，那么脑血管狭窄怎么治呢？
对于轻度的脑血管狭窄患者，可以采用阿司匹林等药物治疗，减少血小板的凝集。若是血管狭窄患者病情较为严重，需要进行手术治疗，可以做颈内动脉内膜剥脱术，或者是在脑血管内部放入支架，扩张局部的血管，缓解脑供血不足的症状。
脑血管狭窄治疗中血管内支架治疗应用较广泛，而颈动脉内膜剥脱手术主要的优势是对病人的创伤小，能同时处理多处狭窄病变，因而特别适合不能耐受或拒绝手术、手术后血管狭窄又复发、多支血管狭窄及狭窄部位手术无法抵达的患者。
脑血管狭窄
有些人会出现血液流通不畅，新陈代谢总是很慢，身体出现各种不良症状，这通常跟血管有关系，有可能是血管堵塞了，有些人是血管狭窄，而血管狭窄可能发生在脑部，也就是脑血管狭窄，接下来我们来具体了解一下脑血管狭窄的相关知识吧。 脑血管狭窄怎么治 血液不通可能是因为脑血管狭窄的情况，那么脑血管狭窄怎么治呢？ 对于轻度的脑血管狭窄患者，可以采用阿司匹林等药物治疗，减少血小板的凝集。若是血管狭窄患者病情较为严重，需要进行手术治疗，可以做颈内动脉内膜剥脱术，或者是在脑血管内部放入支架，扩张局部的血管，缓解脑供血不足的症状。 脑血管狭窄治疗中血管内支架治疗应用较广泛，而颈动脉内膜剥脱手术主要的优势是对病人的创伤小，能同时处理多处狭窄病变，因而特别适合不能耐受或拒绝手术、手术后血管狭窄又复发、多支血管狭窄及狭窄部位手术无法抵达的患者。 血管狭窄锻炼能恢复吗 血管狭窄是需要适当进行锻炼的，那么血管狭窄锻炼能恢复吗？ 血管狭窄是造成缺血性脑血管病的一个重要病因和危险因素。血管狭窄使得经过脑血管的血液减少，脑细胞就会缺血死亡。一旦脑血管狭窄，通过锻炼可以适当的缓解症状，因为长期锻炼的人血管都比正常人要粗一些，这样血流会充分的供应，造成血管狭窄的几率比较低。 但是在锻炼的过程中还要根据自己的体力，适当地选择适合自己的方式，比如快走、慢跑、蹬车、游泳，不要进行剧烈的运动，比如肢体对抗比较强的活动，像篮球、足球等等。另外，出现血管的狭窄应该及时的前往医院，通过各种辅助检查，明确病因给及时的治疗。 脑血管狭窄能治好吗 有些人检查出有脑血管狭窄的疾病，那么脑血管狭窄能治好吗？ 脑血管狭窄可以治好，脑血管狭窄一般分为颅内动脉狭窄和颅外动脉狭窄，如果患者是轻微的脑血管狭窄，也就是狭窄程度在50%以下可以采用药物治疗，主要是抗血小板药（如阿司匹林、氯吡格雷）以及抗动脉粥样硬化药（如各种他汀），还可以控制各种危险因素以预防继发的脑血管病。 如果患者的脑血管狭窄程度比较重，达到70%以上就可以采用介入的方法进行治疗，尤其是颅外脑血管狭窄，血管介入治疗也就是老百姓说的做支架，可以先做血管造影，确实程度比较重可以进行支架治疗。对于颅外的血管狭窄还可以做颈动脉内膜剥脱术，这也是比较成熟的方法。总之，脑血管狭窄一般可以治好，应该积极的采取措施进行相应的治疗以预防继发脑梗死。 脑血管狭窄需要手术吗 血管狭窄可以手术来治疗，但如果是脑血管狭窄需要手术吗？ 脑血管狭窄通过介入治疗的方法，可以使狭窄恢复，当然这种恢复只是管腔的狭窄程度得到了改善。但是，如果脑血管狭窄的原因是因为动脉硬化，即使脑血管狭窄程度改善了，动脉硬化造成的脑血管管壁僵硬，弹性减退，仍然无法恢复。 所以脑血管狭窄在发生以后，如果狭窄程度比较严重，可以考虑介入治疗的方法。在狭窄的部位植入支架，使狭窄消失，供血改善。但是，介入治疗以后，仍然需要长期使用抗血小板药物阿司匹林、他汀类药物阿托伐他汀，或者瑞舒伐他汀口服，并积极控制危险因素，预防脑血管动脉硬化的进一步加重。
降血脂药物
高血脂也常出现在孕妇妈妈当中，为了降血脂人们绞尽脑汁地想得到许多办法，但是人们对于降血脂的药物有哪些，如何选择其药物，服用降血脂药物注意事项，以及降血脂药物需要长期服用吗，这一系列的问题都了解不深。 降血脂药物有哪些 药房和药库中降血脂的药物品类繁多，那么常见的降血脂药物有哪些？我们首先该认识到降血脂药物的种类。 市场上常见的有贝特类、他汀类、胆汁酸隔离剂、烟酸类。就药效性能而言，贝特类药物对三酰甘油有明显降低作用，如非诺贝特（立平脂）、吉非贝齐（诺衡）和苯扎贝特（必降脂）等；他汀类药物对胆固醇和低密度脂蛋白有明显降低作用，如洛伐他汀（美降脂）、辛伐他汀（舒降脂）、普伐他汀（普拉固）、富伐他汀（来适可）和阿托伐他汀（力普妥）等；胆汁酸隔离剂和烟酸类药物现已较少应用。此外，还有中药制剂，如红衄制剂（脂必妥、血脂康）等。目前应用最广、疗效最为确定的是他汀类药物。降血脂药物是目前治疗高脂血症的主要手段之一，其主要作用机制有如下几个方面： 1、阻止胆酸和胆固醇从肠道吸收，促进胆酸和胆固醇随粪便排出； 2、抑制胆固醇的体内合成和促进胆固醇的转化； 3、促进细胞膜上低密度脂蛋白受体表达，加速脂蛋白分解； 4、激活脂蛋白代谢酶类，促进三酰甘油的水解； 5、阻止其他脂质的体内合成，或促进其他脂质代谢。某一种降血脂药的作用机制可以是上述机制中的一种，也可能具有多种降血脂机制。但是不同种类的药对不同高血脂病人有不同的疗效，有的患者不去搞清楚自己的病情，盲目的服用降血脂药，不但没有什么疗效反而产生了副作用。因此降血脂药的选择非常重要，使用的时候应谨慎选择，遵医嘱选择。 如何选择降血脂药物 高血脂患者，尤其是备孕的妈妈，需要通过饮食调节、运动以及降血脂药等方法来控制。一般来说，高血脂药物对女性高血脂患者的胎儿没有特别的影响，下面为大家介绍一下如何选择降血脂药物。 主要降低胆固醇的药物：患者的总胆固醇高于230毫克/分升时为高胆固醇血症。降胆固醇的药物主要包括他汀类和胆汁酸螯合剂两类。他汀类的代表药物有洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀等，主要作用是抑制胆固醇的合成，不良反应较少，多为肌肉疼痛。胆汁酸螯合剂类的代表药物有考来稀胺、考来替泊，主要作用是抑制胆固醇的吸收，不良反应是刺激性臭味和消化道反应。 主要降低甘油三脂的药物：患者的甘油三脂高于160毫克/分升时为高甘油三脂血症。降甘油三脂的药物包括贝特类、烟酸类和海鱼油-ω-3脂肪酸，药物的作用都是降低脂类的合成和释放、加速脂类的代谢和排出。贝特类的代表药物有吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特，不良反应是消化道反应和肝肾功能改变。烟酸类的代表药物有烟酸肌醇脂、阿西莫司等，不良反应除消化道反应外还有皮肤潮红和瘙痒。海鱼油-ω-3脂肪酸是俗称的深海鱼油，长期服用有导致视力下降和出血的可能。 降低混合型高脂血症的药物：患者的总胆固醇和甘油三脂均高于正常时常需要联合用药，可以根据总胆固醇和甘油三脂的比例，使用他汀类、胆汁酸螯合剂、贝特类和烟酸类药物，但要警惕药物之间的相互作用。例如洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀与烟酸、吉非贝齐合用时，易发生危及生命的横纹肌溶解症;需联合用药时，剂量宜小，同时注意观察是否有肌无力、肌痛现象，并定期检查血清丙谷转氨酶、肌酐激酶等安全指标，以便调整剂量或更换药品。 服用降血脂药物注意事项 关于服用降血脂药物注意事项问题，以及某种降血脂药物服用的注意事项，许多人存在许多疑问。常见的疑问有： 1、哪些患者不能吃降脂药。不是有高血脂就得吃药，有些人是不能吃药的，如活动性肝炎患者，70岁以上人群，心力衰竭、晚期脑血管疾病和恶性肿瘤的患者，都不宜采取降脂药物进行治疗。怀孕或哺乳期妇女也不宜使用降脂药。 2、高脂高到什么程度才需要吃降脂药。目前认为，无冠心病史者，其TC≥6.2毫摩尔/升(240毫克/分升)或LDL-C≥4.2毫摩尔/升(160毫克/分升);已明确诊断为冠心病者(心绞痛、心肌缺血、心肌梗死者)，其TC≥4.2毫摩尔/升(160毫克/分升)或LDL-C≥2.6毫摩尔/升(100毫克/分升)，即应服降血脂药。 一般来说，对于高胆固醇血症的病人，宜选用的降血脂药物就是他汀类，比如辛伐他汀等。他汀类降血脂药物的作用机理，是抑制HMG-CoA还原酶，使得胆固醇合成减少，而肝脏是人体内合成胆固醇的主要器官，肝脏合成胆固醇最旺盛的时期是在晚上，所以，降血脂药物最好是在临睡前服用，才能达到最佳效果。他汀类降血脂药物的主要副作用是肌痛、肝损伤等，所以需要定期检查肝功能，如果出现肌肉疼痛等情况，需要及时到医院就诊。 降血脂药物需要长期服用吗 高血脂女性患者服用降血脂药物会出现这样的疑问，降血脂药物需要长期服用吗？答案是不需要。降血脂的药不需要长期服用，正常后即可停药。最重要的还是饮食和运动。 对于高血脂患者医生建议的是三个月到半年的时间做血脂检查，只要是血脂降到正常就不需要服用药物的，平时应积极改善生活方式,适量运动,饮食上注意尽量少食肥肉,动物及植物油,多吃新鲜蔬菜水果,木耳,豆制品,粗粮,促进脂类的代谢.定期复查。不过一般药物如阿司匹林、曲克芦丁等建议可以常规性口服。
常年吃降血脂、降压药，对身体都有什么副作用？
现在有很多中老年人身体处于亚健康状态，也就是他们的血压时而会上升，血脂也会上升。有些中老年人为了省钱不愿意去住院，而且这个病也不大，只需要简单服用药物就可以降下去，因此长期服用降血压的药和降血脂的药。有很多患者认为，只要长期吃了这些药，身体就不会有大事了。降血压和降血脂的药真的这么神奇吗？只要长期服用这些药物就万事大吉了，那么长期服用这些药物会对人产生副作用吗？长期服用降血压，降血脂药对身体的副作用有很多老人因为常年服用这两类药物，最后发现连吃药都不管用了。这是为什么呢？甚至还有些人因为长期服用这些药，感觉身体不舒服，没有食欲，全身有精神。这种情况去抽血测血压就会发现身体机能已经出现异常了，肯定会有人提出质疑，为什么会这样呢？已经长期服用药物了。现在市场上降压药有很多种，而不同种类的药品也会有不同的副作用。有些降压药长期服用会导致体内电解质紊乱，还会导致血压降低，心率很慢。所以吃药并不能解决所有的事情，不是说吃完药就万事大吉。服用降压药降血脂药应注意什么首先要告诉大家吃这两种药最多只能在短期内见到效果，长期服用这两种药需要注意及时复查。服用这两种药物的目的就是想让血压正常，血脂正常。只要恢复正常以后不需要长期服用药物，再次服用的时候应该去医院检查自己的身体。也并不是所有的身体都必须吃降血脂，降血压的药。我们常说的一句话是药三分毒，有些高血压患者只需要恢复正常的生活作息，健康生活，不吸烟不喝酒，不再摄入高油，高糖高盐的饮食即可。
盐酸齐拉西酮的副作用都有哪些？
不良反应】
国外上市前临床试验报道了以下不良反应：
精神分裂症患者：齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组有7例患者因皮疹停药（1％），安慰剂组为0。
锥体外系症状包括下列不良反应：锥体外系症状，肌张力亢进，肌张力障碍、运动障碍、运动功能减退、震颤、麻痹和搐颤。在精神分裂症临床试验中，这些不良反应均不是单独发生、且发生率≥5%。
头晕包括眩晕和头晕两种。
短期、固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性不
盐酸齐拉西酮的注意事项
齐拉西酮治疗引起QTc延长，比4种对照药物（利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇）对QTc的影响长约9-14毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒。一些能延长QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常（torsade de points）的发生及猝死有关。QT/QTc间期延长与尖端扭转型室性心律失常的关系在QT/QTc间期增加幅度较大时（增加幅度超过20毫秒）比较明确，但是QT/QTc间期延长幅度较小时，也会增加尖端扭转型室性心律失常的发生风险，或者在一些易感个体增强其发生的风险，比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常（torsade de points），但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险。与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长QTc间期的作用较强，增加了治疗过程中猝死的风险。这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。低血钾或低血镁能增加QT延长和心律不齐的风险。低血钾/镁的患者在治疗前应补充电解质。齐拉西酮治疗期间又服用利尿剂的患者，应定期监测血清电解质。有严重心血管疾病病史的患者，如QT间期延长、近期内的急性心肌梗塞、失代偿性心衰或者心律失常的患者，应避免接受齐拉西酮治疗。如果发现患者出现了持续性QTc>500 毫秒，应停用齐拉西酮。服用齐拉西酮后出现了提示有尖端扭转型室性心律失常发生的症状（如头晕、心悸、昏厥等）的患者，医生应用Holter监测法对患者作进一步评价。恶性综合征（NMS） ：已经有报道抗精神病药治疗可以诱发一组致死性的复合症状群，统一命名为恶性综合征（NMS）。NMS的临床症状为 ：高热、肌僵、精神状态改变和植物神经系统功能紊乱（如脉搏不规律和血压不稳、心动过速、出汗和心律失常）； 其他体征包括 ：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性肾衰。应用齐拉西酮也有发生NMS的可能，NMS的处理包括 ：一旦发生应立即停止抗精神病药以及其他非必须使用的药物治疗 ；并进行相应对症支持治疗和密切监测 ；如果合并其他严重躯体疾病，应当采取特殊的治疗措施积极治疗。目前对于NMS尚无公认的特效治疗方法。如患者恢复后需要再次使用抗精神病药物，应慎重考虑选择适当的抗精神病药治疗。须对患者情况进行密切监测，因有报道有复发NMS的可能。迟发性运动障碍（TD）：使用齐拉西酮时应采取尽可能减少TD发生的给药方式。如果用齐拉西酮治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状或体征，应考虑停药 ；但有些患者即使出现该症状，仍需要继续服用齐拉西酮治疗。高血糖和Ⅱ型糖尿病 ：服用非典型抗精神病药物的患者已报道出现高血糖症，使用齐拉西酮的患者尚无高血糖症和糖尿病的报道。但是尚不清楚齐拉西酮无此不良反应报道是否仅与临床使用尚少有关。皮疹 ：在齐拉西酮的上市前试验中，约5%的患者出现皮疹/荨麻疹，因此停药的患者约为1/6。皮疹的发生率与齐拉西酮的剂量有关，但是也可能是因为患者较长时间接受高剂量药物治疗的缘故。几例皮疹患者出现了相关的全身症状和体征，如白细胞计数增加。绝大多数患者用抗组胺药、类固醇或停药等辅助措施就能迅速改善症状。出现不能确定病因的皮疹时，应停用齐拉西酮。体位性低血压 ：齐拉西酮可能引起一些患者发生体位性低血压，出现头晕、心动过速、昏厥等，特别是在用药初期和剂量调整期。这可能与齐拉西酮的α1-肾上腺素拮抗剂特性有关。齐拉西酮诱发昏厥的发生率为0.6%。有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心脏病、心衰或传导异常）、脑血管病史或易于出现低血压的躯体疾病病史（脱水、血容量不足和服用抗高血压药）的患者应慎用齐拉西酮。癫痫 ：临床试验期间，齐拉西酮诱发癫痫的发生率为0.4%。造成癫痫的原因十分复杂，和其他抗精神病药一样，有癫痫病史或癫痫发生阈值降低（如阿尔茨海默病，即早老性痴呆）的患者应慎用齐拉西酮。在65岁以上的人群中，患有癫痫发生阈值降低的疾病比较普遍。吞咽困难 ：食管运动异常和误吸均可能与服用抗精神病药有关。有吸入性肺炎风险的患者应慎用齐拉西酮和其他抗精神病药。高催乳素血症 ：与其他多巴胺D2受体拮抗剂一样，齐拉西酮能升高人体内催乳素水平。约1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依赖性的，确诊为乳腺癌的患者应慎重考虑是否服用齐拉西酮。截至目前的临床研究和流行病学研究表明，长期服用齐拉西酮与精神病人肿瘤的发生无关。现有的资料太少，还不适宜作出最后的结论。潜在损害认知和运动功能 ：齐拉西酮最常见的不良反应为嗜睡。在4-6周安慰剂对照试验中，齐拉西酮和安慰剂组嗜睡的发生率分别为14%和7%。在短期临床试验中，因嗜睡导致脱落的患者比例为0.3%。服药期间患者应谨慎从事需要精神支配的活动，如驾驶机动运输工具或驾驶具有危险性的机械，直到有理由确认，齐拉西酮治疗不会对上述活动产生不良影响为止。阴茎异常勃起 ：上市前的资料中仅1例患者出现阴茎异常勃起。阴茎异常勃起与齐拉西酮之间的关系尚未确定。具有α-肾上腺素能受体阻断作用的药物能诱发阴茎异常勃起，该品可能具有诱发阴茎异常勃起的作用。体温调节 ：尽管上市前没有齐拉西酮影响体温调节功能的报道，但由于抗精神病药具有干扰体温调节中枢的能力，建议如果患者患有导致体温升高的状况时，如过度运动、暴露在极热环境中、服用抗胆碱能的药物或处于脱水状态时，应慎用齐拉西酮。自杀 ：精神疾病患者均具有潜在的自杀意图，药物治疗期间应密切监测高风险患者。处方齐拉西酮的药量应为有效控制症状的最小剂量，以降低药物过量风险。合并其他疾病患者的用药：齐拉西酮用于治疗伴某些其他全身性疾病患者的临床经验十分有限，还未系统评价在近期患有心肌梗塞或不稳定性心脏病患者中使用齐拉西酮的疗效。心脏病患者应慎用齐拉西酮。2014年12月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，警告抗精神病药物齐拉西酮（以商品名Geodon及其仿制药上市销售）与一种罕见但严重的皮肤反应“嗜酸性粒细胞增多及全身症状相关药物反应”（DRESS）相关，这种皮肤反应可以进展到身体其他部位。基于该信息FDA提出建议：患者如果出现发烧且伴有皮疹和/或淋巴节肿胀，应立即就医；如果疑似出现DRESS，则应立即停用齐拉西酮。
