白细胞介素的由来？它们有什么重要作用？
功能关系免疫反应的表达和调节，这种调节有来源于淋巴细胞或巨噬细胞等的许多因子参与。来源于淋巴细胞的有淋巴细胞活素，来源于巨噬细胞的总称为monokine，其中的各个因子的生物活性各有不同（例如巨噬细胞活化，促进T细胞繁殖等），因子自身的物理化学性质多不清楚。[1]在对免疫应答的研究过程中，在丝裂原刺激的细胞培养上清中发现了许多具有生物活性的分子，研究者各以自己测得的活性进行命名，十几年报道了近百种因子。后来借助分子生物学技术进行比较研究发现，以往许多以生物活性命名的因子实际上是具有多效性的同一物质。
甚么是白细胞介素?
更新1: 1、抗肿瘤及抗放射功能：促进淋巴细胞的增值，增强巨噬细胞的吞噬力，提高激活状态下的巨噬细胞产生白细胞介素—Ⅰ的能力，促进脾细胞产生白细胞介素—Ⅱ，诱导干扰素生成，改善症状、减轻痛苦、增进食欲，使肿瘤缩小，对癌症的复发有预防作用。 更新2: 云芝：增 加 抗 体、补 体 及 多 种 细 胞 活 素 ， 例 如 ： 白 细 胞 介 素 -2 、 白 细 胞 介 素-6 、 干 扰 素 等 之 产 生 白细胞介素-2 【别名】 白间素 欣吉尔 T细胞生长因数 白细胞介素-2 【外文名】Interleukin-2 IL-2 【适应症】 白介素－2是一个分子量为14500的糖蛋白，它 *** 已被特异性抗原或致丝裂因数启动的T细胞增殖。重组白介素－2可用于临床研究。主要用于肾癌、黑色素瘤和非何杰金淋巴瘤有效（Rossenberg）。LAK细胞代表1个有单核巨噬细胞，B和T淋巴细胞特征的异原的细胞体。这些LAK细胞似乎对癌细胞有特异作用。此外，LAK细胞（不象T细胞）介导杀伤不受MHC的约束。 【注意事项】 1.胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻等。 2.少数病人有发热不适、呼吸困难、嗜伊红细胞增多、贫血、水潴留（毛细管漏出综合征）、瘙痒、胆红素和肌酐水准短暂增高、鼻出血、舌炎、口干、精神状态改变、精神混乱、定向力障碍和精神变态。 3.血小板减少、红斑或皮疹、低血压、尿少、脱发和心肌梗塞等。 【规格】 粉针剂:1000u 10000u 10万u 100万u. 细胞因子的一类﹐由活化的淋巴细胞产生的激素样的多物质﹐不具有抗体的结构也不能与抗原结合。不同的淋巴因子能表现多种生物学活性﹐可作用于相应的靶细胞﹐使靶细胞发生特性或功能的变化。淋巴细胞借助淋巴因子对邻近或远离的靶细胞产生作用﹐这与抗体的作用相平行﹐是实现免疫效应和免疫调节功能十分重要的途径。 淋巴因子在正常人和动物体内含量极少﹐不易从体内测出或提取。各种淋巴因子最初都是从在体外培养的淋巴细胞培养上清液中发现的。这种上清液﹐所含的淋巴因子的浓度很低﹐只能用体外试验的方法来检测其生物学活性。自1966年以来的报导﹐有近百种不同名称的淋巴因子﹐其中大都缺乏分子结构的研究﹐仅根据它们的生物学活性来进行命名和分类﹐这样虽有一定的实用意义﹐但容易引起混乱。例如分子结构相同的物质﹐可因有不同的生物学活性而被称为几种名称不同的因子﹔有时﹐活性相似而分子结构不同的几种物质会得到相同的名称。分子生物学技术的迅速发展﹐推动了对各种淋巴因子的研究与生产。目前认为研究一种因子﹐至少需了解四个方面﹕淋巴因子的产生﹐包括因子产生细胞的种类﹐因子产生的条件及调节机制。淋巴因子的物质特性﹐包括因子的理化特性﹑分子结构与基因结构等。淋巴因子的功能活性﹐包括因子作用的靶细胞种类﹑靶细胞上因子受体的分子结构﹑受体的基因特性﹐靶细胞对因子发生反应的机制﹐以及因子在全身的作用等。淋巴因子的实际应用﹐包括因子在生物医学研究和临床诊断治疗方面应用的可能性。 淋巴因子的种类繁多﹐至今只有少数因子得到较充分的研究﹐1979年第二次国际淋巴因子学术会议决定﹐把已弄清分子结构的细胞因子(包括淋巴因子)统一命名为白细胞介素(IL)﹐并按他们被确认的先后顺序﹐用 *** 数字编号。现在至少已有10种细胞因子被正式命名为白细胞介素。其中白细胞介素2﹐3﹐4与5都是由淋巴细胞产生的﹐属于“真正”的淋巴因子。白细胞介素1和6主要由单核巨噬细胞产生﹐也可由一些淋巴细胞培养株产生﹐它们既可算单核细胞因子﹐也可算淋巴因子。现在许多新的研究表明﹐一些白细胞介素和其他的细胞因子﹐既可以由多种非白细胞产生﹐也可以作用于非白细胞的靶细胞﹐它们的生物学作用不仅仅是充当白细胞之间的介质﹐有一些重要的细胞因子或淋巴因子﹐虽然其分子结构与基因结构已弄清﹐知其产生细胞或其靶细胞不属于白细胞﹐故不宜称为白细胞介素﹐但仍保留着惯用的名称。 较重要的淋巴因子 有如下种类。 白细胞介素 白细胞产生的用以实现细胞间功能调节的因子(见白细胞介素)。 单核-巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是1966年发现的一种淋巴因子﹐可由活化的T淋巴细胞或B淋巴细胞产生。人的MIF是糖蛋白﹐包括有23000和55000两种分子量的分子。在体外试验中﹐MIF可以抑制在毛细玻璃管中的单核细胞或巨噬细胞向管口外的四周运动﹐故名。将MIF注射于人或动物皮内﹐局部可发生迟发型超敏反应样的变化﹐皮肤出现红肿硬结﹐病理检查表现为以单核细胞浸润为主的炎症。这说明MIF在迟发型超敏反应过程中具有重要的作用。MIF产生试验是一种细胞免疫的检测方法﹐如果待检者的淋巴细胞在某种特异的抗原 *** 下﹐能在细胞培养液中产生MIF﹐则说明待检者可以对这种抗原发生迟发型超敏反应﹐或者说此人对该抗原存在特异的细胞免疫力。 白细胞移动抑制因子(LIF) LIF的产生细胞和产生条件与MIF相同﹐能抑制多形核粒细胞的移动﹐对单核-巨噬细胞却无作用。人的LIF是分子量为68000具有活性的蛋白质﹐与MIF不同﹐而LIF的生物学意义和产生试验的临床意义﹐均与MIF相同。 单核－巨噬细胞趋化因子(MCF) 为活化的淋巴细胞产生﹐是分子量为12000～25000的蛋白质﹐能吸引单核细胞和巨噬细胞以变形运动的方式通过微孔薄膜﹐MCF在体内能吸引单核细胞通过毛细血管壁到达炎症组织部位﹐能促进单核细胞﹑巨噬细胞的吞噬过程及组织的炎症反应。 白细胞趋化因子(LCF) 由活化的淋巴细胞产生﹐是分子量在24000～55000之间的蛋白质﹐其作用与MCF相似﹐但只对多形核粒细胞有作用﹐对单核－巨噬细胞无作用。 B细胞生长因子(BCGF) 由活化的T细胞或某些淋巴细胞产生的能促使B细胞增殖的小分子蛋白质。根据分子量的不同及引起B细胞增殖的附加条件不同﹐BCGF可分为BCGF-和BCGF－两种。BCGF－的分子量为18000﹐能使经抗免疫球蛋白M﹑脂多糖或产生蛋白A的葡萄球菌活化的B细胞增殖。小鼠的BCGF-的特性部分与白细胞介素-4相似。BCGF-的分子量为50000～60000﹐能使经硫酸右旋糖活化的B细胞增殖。小鼠的BCGF-与白细胞介素-5的部分活性相同。 B细胞分化因子(BCDF) 由活化的T细胞产生﹐使活化的B细胞发生特性的改变﹐分化成为分泌抗体的浆细胞。具有BCDF活性的淋巴因子有数种﹐它们的分子量不同﹐作用于B细胞分化过程的不同环节。其中分子量为22000和36000的人BCDF﹐与白细胞介数-6的部分活性相似。 细胞毒性因子 天然杀伤细胞(NK细胞)﹐杀伤T细胞(Tc细胞)﹑活化的T细胞﹑活化的B细胞或活化的巨噬细胞对各自相应的靶细胞有杀伤作用﹐即细胞毒性作用﹐这些作用与各自产生的细胞毒因子有关。天然杀伤细胞细胞毒因子(NKCF)﹐是NK细胞在接触相应的靶细胞后释出的两种分子﹐分子量分别为20000和40000。NK细胞的靶细胞是一些肿瘤细胞和未成熟的造血细胞﹐称为NK敏感细胞。NKCF能与NK敏感细胞细合﹐并被纳入胞内﹐从而使NK敏感细胞裂碎。细胞溶素﹐是由大颗粒淋巴细胞和活化的Tc细胞的胞浆颗粒释放出来﹐能杀伤的靶细胞范围较宽﹐杀伤作用较NKCF快﹐能在靶细胞膜上形成孔洞。所以细胞溶素可称为穿孔素。细胞溶素的分子量为60000。有报导﹐细胞溶素与NKCF之间有共同的抗原性存在。淋巴细胞毒素﹐由活化的T或B细胞产生﹐分子量为80000～90000﹐能对一些非淋巴细胞或肿瘤细胞产生细胞毒性作用。它们杀伤靶细胞的种类比NKCF稍多﹐但与NKCF无抗原 *** 叉。肿瘤坏死因子(TNF)。由活化的巨噬细胞产生﹐具有多种活性﹐能引起发热﹐促进肝细胞合成补体和急性期反应蛋白﹐也能在体外杀伤某些肿瘤细胞﹐在小鼠体内使移植的肿瘤发生坏死和出血。分子量为45000。用基因工程产生并纯化的小鼠TNF与淋巴毒素相比﹐两者有30％的氨基酸相同。人的TNF和TNFβ的分子量分别为17000和25000。 干扰素 由不由细胞产生的细胞因子﹐分为﹑β﹑和γ干扰素三种。干扰素作用于正常细胞表面的干扰素受体﹐能使细胞进入抗病毒状态﹐干扰病毒在正常细胞内的繁殖﹐因而得名﹐干扰素和β干扰素分别由各类白细胞与成纤维细胞于受病毒或多聚核酸作用之后产生﹐一般不在淋巴因子之内﹐γ-干扰素由T细胞或NK细胞在受有丝分裂素的作用后产生。人的γ－干扰素分子量为20000～25000。γ-干扰素的生物学活性为﹕调节抗体产生反应﹐增加Ig的产生﹐抑制T和B细胞的增殖。增强NK细胞的活性﹐也可增加NKCF的产生。抑制病毒在细胞内的繁殖。具有吞噬细胞活化因子(MAF)的活性﹐能增强巨噬细胞杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长的作用﹐能增加巨噬细胞HO和O的产生。 参考: 210.240.193.70/xency/Content?ID=23671
白介素是什么？
白介素又叫白细胞介素（IL），是白细胞分泌的一种细胞因子。IL-4 1. 细胞来源 主要由Th2细胞、肥大细胞及嗜碱性 粒细胞产生。 2. 主要功能 （1）促B细胞增殖、分化； （2）诱导IgG1 和IgE产生； （3）促进Th0细胞向Th2细胞分化； （4）抑制Th1细胞活化及分泌细胞因子； （5）协同IL-3刺激肥大细胞增殖等。IL-6 1. 细胞来源 主要由单核巨噬细胞、 Th2细胞、 血管内皮细胞、成纤维细胞产生。 2. 主要功能（1）刺激活化B细胞增殖，分泌抗体； （2）刺激T细胞增殖及CTL活化； （3）刺激肝细胞合成急性期蛋白，参与炎症反应； （4）促进血细胞发育。IL6高估计是用了升白细胞的药物。
白介素的用法？
白介素为抗肿瘤的生物治疗用药，适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗，也可试用于其他恶性肿瘤综合治疗。下面和我一起去了解。 白介素用量用法 肿瘤治疗： 1.静脉滴注：重组人白介素-2 每日一次，按体表面积每次10-20万国际单位***IU***/m ，加入到500ml无菌生理盐水，静脉滴注2-3小时，4-6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 2.皮下注射：重组人白介素-2皮下注射每周2-3次，按体表面积每次50-100万国际单位***IU***/m ，2ml灭菌生理盐水溶解， 6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 3.胸腹腔注入：重组人白介素-2每周1-2次，每次 20-50万国际单位***IU***，2-4周为一疗程。或每日一次，每次20万国际单位***IU***，4-6周为一疗程***可与LAK或TIL联合使用***。胸腔内给药尽量将胸水抽净***一次抽不净者，在第2天、第3天…继续抽，直至抽净或基本抽净为止***，并令患者变换 *** ，使药液与胸膜广泛接触。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 4.动脉灌注：重组人白介素-2 两周一次，每次40-100万国际单位***IU***，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 5.肿瘤病灶区域性给药：据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量为每次按体表面积20万国际单位***IU***/m ，每周连用4次，2-4周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 使用白介素的不良反应 1.常见不良反应是发热、畏寒、疲乏，与用药剂量有关，一般是一过性的发热***38℃左右***，也可有寒战高热，停药后3￣4小时多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、少数病人皮下注射后区域性可出现轻度红肿、硬结、疼痛。 2.本品大剂量使用时，国外报导有可能引起行细血管渗漏综合症，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。 禁忌症： 1.严重低血压者; 2.严重心肾功能不全者; 3.高热者; 4.孕妇慎用。 使用白介素的注意事项 1.本品必须在有经验的 肿瘤专科医生指导下慎重使用。 2.本品溶解后如有播不散的沉淀异物或瓶有裂纹，过期失效者不可使用。 3.制品溶解后应一次使用完毕，不得多次使用。 4.使用本品时要从小剂量逐渐增大补量或遵医嘱。 白介素的临床意义 主要由活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子。是所有T细胞亚群的生长因子，并可促进活化B细胞增殖，故为调控免疫应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和肿瘤监视。21世纪初人类开始的生命方舟计划对于白介素2的研究取得了突破性的进展。IL-2R：对急性排斥反应和免疫性疾病有诊断意义，可作为病情观察和药效监测的一项指标。
白介素是什么药 白介素有什么副作用
1、白介素是属于抗肿瘤的生物治疗用药，比较适合晚期肾癌、恶性黑色素瘤等患者，它是属于基因重组技术所产生的一种促血小板生长因子类的药物，能直接干预到造血干细胞和巨噬细胞的增殖，对造血和免疫方面具有双向调节的效果。
2、白介素治疗的同时也会产生相应的毒副作用，比如发热和流感样的症状，导致肺部或其他部位水肿，也会容易产生过敏性的反应，建议患者使用中药或保守疗法，晚期肾癌的患者无法手术放化疗，可通过中药保守治疗，提高患者的免疫功能，延长患者生存时间，缓解患者产生的疼痛感。
