艾滋病是什么样的症状。
人类免疫缺陷病毒病毒在人体内的潜伏期平均为 8~10 年，患者可经历急性期、无症状期、艾滋病期，不同阶段患者可出现不同的症状。
常见症状有哪些？
急性期：
发热（体温大于 37.5 摄氏度）。
头痛、咽痛。
全身不适、乏力。
颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大。
肌肉和关节疼痛。
皮疹：皮疹通常直径比较小，为暗红色或者是深红色、红褐色，略有隆起。
无症状期：此期一般无明显的症状。
颈部、腋窝和腹股沟淋巴结持续肿大。
艾滋病期：
发热：不明原因的持续不规则发热，温度大于 37.5 摄氏度，持续超过 1 个月；
食欲下降、厌食、恶心、呕吐；
慢性腹泻：每日大便次数多于 3 次，持续超过 1 个月；
体重减轻：半年内体重下降超过 10%；
感染：反复发作的口腔真菌感染，如口腔黏膜上出现乳白色的小点或融合成片，颇似奶块，白膜覆盖在口腔粘膜上，不易擦去；
痴呆：记忆力、注意力减退、严重者会出现语言障碍，表达不清等，多见于中青年；
其他症状：皮炎、荨麻疹、疱疹、手足癣、毛囊炎等。
艾滋病症状是什么样
艾滋病病程主要分为三个时期，包括急性期、无症状期、艾滋病期。急性期通常发生在初次感染艾滋病毒2-4周左右，处于急性期患者会发生淋巴结肿大，同时出现乏力、盗汗、恶心、呕吐、腹泻等症状。艾滋病期是感染HIV后最终阶段，患者处于艾滋病期时HIV相关症状，主要表现为持续1个月以上发热、盗汗、腹泻，体重减轻10%以上。部分患者具有神经精神症状，如记忆力减退、精神淡漠等，该时期主要表现为持续性淋巴结肿大，特点为除腹股沟外，存在2个或2个以上部位淋巴结肿大，直径大于1cm，无压痛及粘连持续3个月以上，各种机会性感染及肿瘤主要表现为肺孢子菌肺炎、新型隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、口腔白色念珠菌、食管炎、复发性口腔溃疡、恶性淋巴瘤、卡波西肉瘤等。
你好！你还活着吗？你是阴滋病
，体反应，有报道表明 O组的HIV感染者血清与现有的HIV诊断 试剂反应很弱出现很多假阴性结果，法 国巴斯德研究所L.Montagnier也报道他 年死亡的O组1992年感染1990们的一例 HIV引起的艾滋病病例，正是由于用常 规试剂难于检出而造成。虽然O亚型在 最近几年通过向抗体检测初筛试剂和确 的O组可被-1认试剂中加入合成肽，HIV 检测出来，但其敏感性仍有待进一步的 观察，因为HIV任何变异所造成的抗原 结构细微改变都可能影响其敏感性。同 时，由于现有的无论是血清学检测试剂 还是核酸检测试剂都是以流行于欧美的 B亚型病毒株为基础的，其对非B亚型毒 株检测的敏感性有待进一步证实，有研 究报道表明，在抗体阳转期间，应用取 自B亚型抗原的抗体检测初筛试剂盒可 发现在检测非B亚型时敏感性较低。并 且，目前所用的几种用于检测核酸的试 ，感染者时-1剂盒，在检测非B亚型HIV 或者不能检测，或者不能正确定量病毒 组尚不能定0的-1型和HIV-2量。对HIV 量检测其病毒RNA。因此，提高现有检 测试剂盒检测各亚型的敏感性和研制能 型中的O组病-1型和HIV-2定量检测HIV 。毒的试剂盒应是当务之急
HIV引起何种疾病
艾滋病，即获得性免疫缺陷综合症，AIDS。是人类因为感染人类免疫缺陷病毒HIV,后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。目前，艾滋病已经从一种致死性疾病变为一种可控的慢性病。
急性期：通常发生在初次感染HIV后2-4周左右。临床主要表现为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。多数患者临床症状轻微，持续1-3周后缓解。
常见的机会性感染
呼吸系统：卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）、肺结核、复发性细菌、真菌性肺炎。
中枢神经系统：隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、弓形虫脑病、各种病毒性脑膜脑炎。
消化系统：白色念珠菌食道炎，及巨细胞病毒性食道炎、肠炎；沙门氏菌、痢疾杆菌、空肠弯曲菌及隐孢子虫性肠炎。
口腔：鹅口疮、舌毛状白斑、复发性口腔溃疡、牙龈炎等。
皮肤、淋巴结：带状疱疹、传染性软疣、尖锐湿疣、真菌性皮炎、甲癣、淋巴结结核。
眼部：巨细胞病毒性及弓形虫性视网膜炎。
常见肿瘤：子宫颈癌、恶性淋巴瘤、卡波氏肉瘤等。
差不多就是这些了。希望能帮到你了。
艾滋病属于哪种病毒?
人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV），顾名思义它会造成人类免疫系统的缺陷。1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）。
（一）形态结构
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。
（二）基因结构及编码蛋白的功能 病毒基因组是两条相同的正义RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为叁类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。
艾滋病毒属于什么病毒
人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV)，即艾滋病(AIDS，获得性免疫缺陷综合征)病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus)，属逆转录病毒的一种。 HIV通过破坏人体的T淋巴细胞，进而阻断细胞免疫和体液免疫过程，导致免疫系统瘫痪，从而致使各种疾病在人体内蔓延，最终导致艾滋病。由于HIV的变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，至今无有效治疗方法，对人类健康造成极大威胁。 2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。 艾滋病病毒特点 主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除; 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高; 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效; 感染者潜伏期长、死亡率高; 艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。 艾滋病形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix)，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid)，衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)以及其他来自宿主细胞的成分(如tRNAlys3，作为逆转录的引物)。 艾滋病编码基因 病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列(long terminal repeats, LTR)，含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。 1.gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。 2.Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。 3.env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120 V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。 4.TaT 基因编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。 5.Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序列(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。 6.Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。 7.Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。 8.VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。 9.Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。 HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。
艾滋病传播途径
既然艾滋病那么可怕，那么我们应该了解清楚艾滋病传播的途径，才能够更好地预防，同时也可以避免不必要的恐慌。那么，艾滋病传播途径到底有哪些呢？
其实，艾滋病在一般的接触并不会传染，如共同进餐、握手等，因为艾滋病患者的唾液、泪液和尿液中病毒含量很少或者没有病毒，因此日常生活接触不会传播艾滋病病毒。事实上，其主要传播途径有三条，分别是性传播、血液传播和母婴传播。所以，艾滋病患者在生活当中不应受到歧视。而据研究，在成人中艾滋病传播的比率为：异性传播71%、同性恋传播15%、静脉吸毒者7%、血液传播5%、其他原因不明者2%。
事实上，艾滋病病毒的数量只有达到一定的水平才会导致感染的发生。例如感染者的血液、精液、乳汁中带有比较多的病毒，这个时候只要少量就足以感染别人，正常人接触这些体液感染的危险性比较高。另外，光是接触到有病毒的体液并不足以感染上艾滋病，艾滋病病毒通过伤口或溃疡进入机体，或者透过肛门、直肠、生殖道、口腔、眼睛等处的黏膜进人人体，而健康、无破损的皮肤可阻止艾滋病病毒进入机体，能有效地防止被感染。
什么是艾滋病
什么是艾滋病？艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起的一种慢性传染病。艾滋病毒体外存活时间一般只有数小时。 什么是艾滋病 什么是艾滋病？艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一种传染病，主要经由性行为、血液接触或母婴接触传播。感染HIV后，人体的免疫功能会被抑制，容易导致病毒感染及肿瘤的发生。 人体感染HIV后，会引起T淋巴细胞损害，导致持续性免疫缺陷，多个器官出现机会性感染及罕见恶性肿瘤，最后导致死亡。 更多精彩，请看趣味组图： 性病4大症状解析 优生优育检查需知 艾滋病毒 艾滋病毒即人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus或HIV），感染艾滋病病毒后会造成人类免疫系统的缺陷。HIV是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属反转录病毒的一种。艾滋病毒是导致人类德艾滋病的致病病毒，会导致人类免疫系统缺陷。 HIV主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除。HIV会破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去作用，造成各种疾病及癌症得以在人体内生存，最后导致艾滋病（获得性免疫缺陷综合征）的发生。 HIV广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂，感染者潜伏期长、死亡率高。目前，对HIV尚无完全有效的防治方法。 艾滋病毒体外存活时间 艾滋病毒体外存活时间是多少？如果艾滋病毒离开人体，在干燥环境下几个小时就失去传染性。 艾滋病只能在血液和体液中活的细胞中生存，不能在空气中、水中和食物中存活。只有带病毒的血液或体液从一个人体内直接进入到另一个人体内时才能传播。它也和乙肝病毒一样，进入消化道后就会被消化道内的蛋白酶所破坏。 艾滋病感染几率 不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为，其中包括异性性行为和同性性行为。艾滋病传染是有一定的传染几率的，根据性行为的不同，感染几率也不一样。 1、女传男的艾滋病感染几率：女性传染给男性1/700-1/3000。 2、男传女的艾滋病感染几率：男性传染给女性1/200-1/2000。 3、男传男的艾滋病感染几率：男传男的危险概率是1/10至1/1600。 虽然，很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高，但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率。如艾滋病初期感染者和到了艾滋病晚期患者的传染性最高，感染几率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高。第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段，感染几率为1/100-1/200，无症状期的感染几率为1/1000。
什么叫艾滋病？
艾滋病是由艾滋病病毒引起的一种传染病，可导致人体免疫系统受损及缺陷，并可导致死亡。
艾滋病是由艾滋病病毒感染引起的血液传播的疾病，可通过血液、性行为及母婴途径传染。艾滋病病毒在进入人体后，会攻击人体的CD4 T淋巴细胞，导致免疫系统受损，机体免疫功能低下，并继发各种机会性感染和肿瘤，并导致死亡。
目前艾滋病还无法治愈，但是通过长期的抗病毒治疗能够抑制艾滋病病毒的复制，并重建机体免疫系统。一旦确诊感染艾滋病，应当尽早的开始抗病毒治疗，只要坚持抗病毒，绝大多数感染者能够获得较高质量的生活。
艾滋病感染的初期症状，一般包括发热、乏力、皮疹、全身不适、淋巴结肿大等；也可能没有任何症状。
1.初期症状：通常在感染发生后的1~2周，表现为发热、乏力、皮疹、咽痛、全身不适，一些患者体检会发现颈部、枕部、腋部淋巴结肿大等。上述症状一般在1个月内会自行消退。
2.没有任何症状：有部分患者感染后会直接进入无症状期，短至数个月，长至数十年，平均8~10年。一般无任何临床表现，或仅有浅表淋巴结肿大。
如果有高危接触，有感染艾滋病的风险，需要及时去正规医院遵医嘱进行检查，有异常情况，及时采取干预措施。
为什么会恐艾 探究恐艾症状和产生原因？
1.社会上的误解和歧视恐艾症患者会担心自己有艾滋病，即使他们没有进行过任何危险行为。他们会对自己的身体状况进行过度的关注和检查，以确认自己没有感染艾滋病。4.个人经历艾滋病曾经被认为是一种只发生在某些特定人群中的疾病，如同性恋者、吸毒者等。这种误解和歧视导致了对艾滋病的恐惧和焦虑。恐艾症患者常常有强迫性洗手的表现，因为他们认为艾滋病是通过血液、体液、唾液等途径传播的，所以他们会频繁地洗手，以避免感染。一、恐艾症状
爱滋病是什么
分类: 生活
解析:
艾滋病的医学全名为“获得性免疫缺陷综合症” (Acquired Immune Deficiency Syndrome -- AIDS) ，是人体感染了人类免疫缺陷病毒（HIV，又称艾滋病病毒）所导致的传染病。通俗地讲，艾滋病就是人体的免疫系统被艾滋病病毒破坏，使人体对威胁生命的各种病原体丧失了抵抗能力，从而发生多种感染或肿瘤，最后导致死亡的一种严重传染病。这种病毒终生传染，破坏人的免疫系统，使人体丧失抵抗各种疾病的能力。当艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的严重破坏、以至不能维持最低的抗病能力时，感染者便发展为艾滋病病人。
HIV病毒的感染过程(艾滋病教育网)
随着人体免疫力的降低，人会越来越频繁地感染上各种致病微生物，而且感染的程度也会变得越来越严重，最终会因各种复合感染而导致死亡。艾滋病病毒的传播途径主要包括血液传播、毒品注射、母婴遗传和性接触等。国际医学界至今尚无防治艾滋病的有效药物和疗法。
艾滋病病毒简称 HIV ，是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。科学家把这种病毒叫做“人类免疫缺陷病毒”。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为12年至13年。在发展成艾滋病病人以前外表看上去正常，他们可以没有任何症状地生活和工作很多年，便能够将病毒传染给其他人。
艾滋病病毒对外界环境的抵抗力较弱，离开人体后，常温下只可生存数小时至数天。高温、干燥以及常用消毒剂都可以杀灭这种病毒。虽然目前还没有能够有效预防艾滋病的疫苗，但已经有用于临床治疗的多种抗病毒药物能有效地抑制人体内HIV病毒的复制，在很大程度上缓解艾滋病病人的症状和延长患者的生命。
在我国大陆，自1986年首次发现一美籍阿根廷人在西安发病，经多方检查确诊为AIDS。距世界首例报道AIDS相隔4年。同年在浙江省从血友病病人中又检出HIV感染者4例，为我国首次发现HIV带毒者。此后在我国陆续发现外国人HIV带毒者约17名之多。直至1989年从云南发现HIV带毒者146例，又在北京及河北发现3例HIV带毒者。
进入90年代我国的HIV病情情况更加不可阻挡地迅猛发展，按国家卫生部公布的数字，1990年HIV带毒者为492人，AIDS仅为5名，其后逐年上升，至1995年HIV感染者为3341人，AIDS为117名，专家估计我国实际HIV感染人数应为5万-10万人。这仅仅只有5年其增长速度是十分惊人的。
很多人至今仍认为艾滋病在美国、欧洲和非洲等地多见，实际上随着我国对外开放，经济发展。艾滋病已在我国各地传播开了。我国已报道通过注射进口第Ⅷ因子而感染HIV的病例，各大城市都先后报导了艾滋病的病例，这些情况需引起国人的高度重视。
传染源：为艾滋病患者及HIV携带者。传染性最强的是临床无症状而血清HIV抗体阳性的感染者，其HIV分离率最高。无症状的感染者是艾滋病流行难以控制的重要原因。而病毒阳性而抗体阴性的HIV感染者，则更是危险的传播者，这种现象，在早期和晚期病人比较多见。
传播途径：HIV携带者的血液、 *** 、 *** 分泌物、唾液、眼泪、骨髓液、尿、母乳等体液，以及脑、皮肤、淋巴腺、骨髓等组织内存在着HIV。一般感染源以血液、 *** 、 *** 分泌物、母乳等为主，很少通过唾液，但也不能否定。
性行为感染：AIDS的本质是一种性病，由性行为感染，特别是男性同性恋者经“ *** ”途径感染率最高，血液和 *** 中HIV的含量几乎相等，故是感染力度最强的感染源，由于 *** 直肠粘膜易受损出血，所以， *** 感染HIV较多。 *** 数越多，性活动开始年龄越小，加上吸毒者，其感染倾向也越高。
男女间性接触感染以嫖娼为甚，因为 *** HIV感染机会多，传染的可能性最大。 *** HIV携带率在美国各大城市近93%。在非洲HIV的传播以男女性行为为主。
血及血制品传染：输入了被HIV污染的血或血液制品，使HIV直接进入体内引起感染以及产褥期感染，静脉扎毒针刺感染。目前尚未见因针灸感染AIDS的发生。血友病患者输入第Ⅶ因子，已发现有1/3患者HIV抗体为阳性。而且现在发现成倍增加。主要原因是对献血者没有进行彻底的HIV检查。在非洲因滥扎毒品使用共同的注射器，其针头部残留有污染的血液而自己直接将病毒注入体内感染非常多见。特别是女性病例更多。器官移植，人工受精也是更重要的传播途径。
母婴垂直传染：携带有HIV的母亲可以经胎（胎内感染）、产道感染及经母乳传播给婴儿。
职业危险因素：医务人员可因针头刺伤或粘膜被污染的血液溅污而接触病毒，已有因被HIV的血液针头刺伤医务工作者而发病的报导，虽然病例不多，但应引起高度重视。
自美国1981年诊断出首例艾滋病患者以来，艾滋病病毒在全球范围内的传播速度惊人。据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织2004年11月公布的《2004年艾滋病流行报告》统计数字显示，全世界的艾滋病感染人数2004年又创新高，突破3900万人，新增感染者490万名，另有300多万患者在2004年死亡。撒哈拉沙漠以南地区仍然是艾滋病感染最严重的地区，感染率超过25％，该地区9个国家的平均寿命甚至低于40年前。该地区疾病不仅在毒品使用者、色情从业者等高危人群中蔓延，还已扩散到普通人群中。2003年，该地区共有300万名新增感染病例，220万人因感染艾滋病死亡。目前，只有全球人口10％的撒哈拉以南非洲地区有2500万名艾滋病毒携带者，占全球总数的70％。报告称，拥有众多人口的亚洲目前正处于控制艾滋病蔓延的关键时刻。一方面，大部分亚洲国家艾滋病病毒携带者人数不到总人口的1％，病毒的传播仍主要局限于高危人群中；另一方面，该地区已成为疾病传播最快的地区之一，目前全球四分之一的新增病例出现在亚洲。2003年，亚洲地区共有110万人被感染，50多万人死于艾滋病，该地区目前共有740万名艾滋病毒携带者。此外，在中东、北非和东欧等地区，也没有迹象显示疾病蔓延有所减缓。在欧美等高收入发达国家，随着抗逆转录病毒疗法的普及，艾滋病死亡率已大为下降。但因为一些人放松警惕，参与吸毒、色情交易、同性 *** 等高危行为，许多发达国家的新增染病人数又呈现反弹趋势。据美国疾控中心估计，美国平均每年新增加艾滋病病毒感染者4万人左右，全美感染者总数约为85万至95万（2003年12月）。在加勒比海地区，艾滋病已经成为15岁至44岁年龄段人群的主要死因；在北美地区，女性感染人数在不断上升。联合国艾滋病规划署2004年11月23日公布的2004年全球艾滋病流行报告显示，拉丁美洲有170万人感染艾滋病，感染情况呈上升趋势。最近一年中拉美9．5万人死于艾滋病，24万人感染艾滋病病毒。
多年来，国际社会为防治艾滋病作出了积极努力，防治工作也有所进展，但艾滋病在全球范围内的传播仍未得到有效控制。联合国艾滋病规划署和世界卫生组织11月21日发表的2005年度全球艾滋病疫情报告显示，2005年度全球新增艾滋病病毒感染者490万，艾滋病病毒感染者总人数已达4030万。报告指出，2005年以来，全球已有310万人死于艾滋病，使自1981年以来因感染艾滋病而死亡的总人数达到2500万。
目前，妇女、青少年已成为艾滋病防治工作中不容忽视的两大群体。在全球4030万的艾滋病病毒感染者中，女性达1750万，15岁以下的儿童230万。本年度新增的感染者中，年龄在15到24岁之间的人数超过一半，15岁以下的儿童70万。
从艾滋病病毒感染者的分布状况来看，撒哈拉以南的非洲地区仍然是艾滋病病毒感染者最多的地区。本年度该地区新增感染者320万，艾滋病病毒感染者总数达2580万。东欧和中亚地区是病毒感染者增加最快的地区，感染人数比2003年度增加了25％，死于艾滋病的人数增加了1倍。中国自1985年报告首例艾滋病以来，至2005年9月底，累计报告艾滋病病毒感染者135630例，其中艾滋病患者31143例。专家估计，中国现存艾滋病病毒感染者约84万，其中艾滋病病人约8万。
随着艾滋病的迅速蔓延，艾滋病防治已成为全球关注的重要公共卫生和社会热点问题，尽管目前仍无有效治疗药物，但艾滋病是完全可以预防的。提倡健康的生活方式、保持高尚的道德情操是预防艾滋病传播的最有效方法
