Lindler在有机化学中代表什么物质，我只知道它是一种催化剂
lindler催化剂的主要成分是Pd/Ni/Pt/……+喹啉/吡啶/……+BaSO4
Pd/Ni/Pt/……：贵金属，有机反应中直接加成H2常用的催化剂
喹啉/吡啶/……：一些芳香有机物，目的是使贵金属中毒，降低其催化活性
BaSO4：作为载体
lindler催化剂常用于将炔烃还原为烯烃。（若直接用金属，则会直接还原到烷烃，得不到烯烃）
lindlar试剂是什么
lindlar试剂是林德拉催化剂，是一种选择性催化氢化催化剂。由罗氏公司的化学家林德拉 (Herbert Lindlar)发明。最初的制取方法是在碳酸钙浆液中还原氯化钯，并加入醋酸铅而得。【林德拉催化剂】(Lindlarcatalyst)一种选择性催化氢化催化剂。由钯吸附在载体上并加入少量抑制剂而成。常用的有`Pd-CaCO_3-PbO`与`Pd-BaSO_4`-喹啉两种，其中钯的含量为5-10。在使用该催化剂的催化氢化反应中，氢对炔键进行顺式加成，生成顺式烯烃。例如，丙炔酸与天然含叁键的硬脂炔酸分别被还原成顺-2-丁烯酸（异巴豆酸）与顺式油酸，其构型与天然油酸完全相同。
林德拉催化剂反应式
1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件:液氨)
,标准的SN2取代反应；
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(条件:林德拉催化剂)C2H5-CH＝CH-C2H5,注意：此烯烃为顺式烯烃（Z式）；
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯环)-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4.
4－乙基－4－烯－2－庚炔；
5.
2,4－二甲基－3－乙基－戊烷；
6.
CH3CH2C(CH3)＝C(CH3)CH2CH2CH3,
注意：甲基位置为反式；
7.
CH≡CCH2CH2C≡CCH3
如有不懂请站内短信联系我.
林德拉催化剂反应式
1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件:液氨) ,标准的SN2取代反应；
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(条件:林德拉催化剂)C2H5-CH＝CH-C2H5,注意：此烯烃为顺式烯烃（Z式）；
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯环)-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4－乙基－4－烯－2－庚炔；
5. 2,4－二甲基－3－乙基－戊烷；
6. CH3CH2C(CH3)＝C(CH3)CH2CH2CH3, 注意：甲基位置为反式；
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
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林德拉催化剂详细资料大全
林德拉催化剂 （Lindlar catalyst） ， 是一种选择性催化氢化催化剂。 基本介绍 中文名 ：林德拉催化剂 外文名 ：Lindlar catalyst 性质 ：选择性催化氢化催化剂 钯的含量 ：5%～10% 简介,反应机理, 简介 由钯吸附在载体（碳酸钙或硫酸钡）上并加入少量抑制剂（醋酸铅或喹啉）而成。常用的有Pd-CaCO3-PbO与Pd-BaSO4-喹啉两种，其中钯的含量为5%～10%。在使用该催化剂的催化氢化反应中，氢对炔键进行顺式加成，生成顺式烯烃。例如，丙炔酸与天然含叁键的硬脂炔酸分别被还原成顺-2-丁烯酸(异巴豆酸)与顺式油酸，其构型与天然油酸完全相同。工业上利用其提高乙烯的纯度。 由罗氏公司的化学家林德拉（Herbert Lindlar）发明。最初的制取方法是在碳酸钙浆液中还原氯化钯，并加入醋酸铅而得。 在用林德拉催化剂的催化氢化反应中，炔烃只加 1mol 氢，得到顺式烯烃。 通常使用的有两种：Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-BaSO4-喹啉。 实质上，林德拉催化剂算是催化剂中毒的一种套用。Pb或PbO都是含铅的物质，属于重金属。重金属可以让催化剂中毒。当催化剂中毒时，相当于抑制了催化剂的活性，使炔烃不能完全转变为烷烃，而变成烯烃。这也是炔烃还原或形成烯烃的一种方法。 反应机理 炔烃因为有两个π键，其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时，两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成，故形成顺式烯烃。 催化剂使炔烃还原变成顺式烯烃
什么是Linder_hypothesis?
林德假说（Linder hypothesis） 林德假说（Linder hypothesis）是瑞典经济学家林德（ S.B. Linder ）在其1961年的著作《论贸易的转变》 一书中所提出的。林德假说以 需求 为导向来解释国际贸易产生的原因 ，他认为 赫克谢尔——俄林定理 只能解释 初级产品 的国际贸易， 却无法解释二战以后有着相近 要素禀赋 的发达国家之间迅猛发展的 产 业内贸易，从而提出了林德假说，同其他 产业内贸易理论 相比， 林德假说不再从供给角度出发， 而是从需求角度解释一国贸易的构成。
林德拉催化剂和烯烃反应吗
林德拉催化剂和烯烃反应。炔烃因为有两个π键，其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时，两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成，故形成顺式烯烃。烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。考虑到烯烃中的碳－碳双键比烷烃中的碳－碳单键强，所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。烯烃的特征反应都发生在官能团C=C和C-H上。催化加氢反应：(CH2=CH2)+H2→（CH3-CH3)。CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件：液氨），标准的SN2取代反应。C2H5-C≡C-C2H5+H2→→（条件：林德拉催化剂）C2H5-CH＝CH-C2H5,注意：此烯烃为顺式烯烃（Z式）。烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。
